先本性青光眼(congenital先天性青光眼的臨床表現(xiàn)glaucoma)大多出生時(shí)已存在。屬遺傳性眼病，表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳，可能借助于突變而發(fā)生，約40%的先本性青光眼初生時(shí)表現(xiàn)為嬰幼兒性青光眼，3歲以上30歲以下者稱為青少年性青光眼。
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本型青光眼為原發(fā)或繼先天性青光眼的臨床表現(xiàn)發(fā)于其他眼部先本性異常和眼病，發(fā)生于子宮內(nèi)的先本性青光眼，初生時(shí)即可出現(xiàn)典型表現(xiàn)，如眼球擴(kuò)大及角膜混濁等。
1.畏光、流淚及眼瞼痙攣：是早期角膜水腫伴有角膜刺激癥狀所致。
2.角膜混濁：初為上先天性青光眼的臨床表現(xiàn)皮及上皮下水腫，引起輕度乳白色混濁。當(dāng)實(shí)質(zhì)水腫則混濁更加明顯。眼壓降低后，角膜可變透明，晚期呈永久性混濁。
3.角膜擴(kuò)大：角膜先天性青光眼的臨床表現(xiàn)水腫后，眼壓繼續(xù)升高，眼球壁受壓力作用而擴(kuò)張，使整個(gè)眼球不斷增大，呈水眼狀，角膜直徑可達(dá)12mm左右。
4.角膜后彈力層破裂：當(dāng)角膜擴(kuò)張時(shí)，后彈力層發(fā)生水平彎曲線狀，或樹枝狀破裂。
5.視乳頭凹陷擴(kuò)大：依據(jù)病先天性青光眼的臨床表現(xiàn)程長(zhǎng)短和眼壓水平高低，造成不同程度的生理凹陷擴(kuò)大。晚期角膜更為混濁，前房更深，眼球更加擴(kuò)大，視乳頭凹陷擴(kuò)大且不可逆轉(zhuǎn)。最后發(fā)展為眼球萎縮。
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青少年型青光眼(juvenileglaucoma)是指3先天性青光眼的臨床表現(xiàn)0歲以下發(fā)病而不致眼球擴(kuò)大的青光眼。臨床過程也像慢性單純性青光眼一樣發(fā)病隱蔽，進(jìn)行緩慢，但青少年青光眼病情都比較嚴(yán)重，眼壓多變，甚至迅速增設(shè)。兒童及年輕人出現(xiàn)迅速進(jìn)行性近視應(yīng)該懷疑有青光眼的存在。高眼壓對(duì)年輕人可擴(kuò)張角膜及鞏膜，從從而加深了近視。病情進(jìn)展后，可見進(jìn)行性視神經(jīng)萎縮及視乳頭凹陷擴(kuò)大及合并神缺損。
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1.馬凡綜合征(Marfan)又稱蜘蛛指綜合征。
2.球形晶體短指綜合征，Marchesani綜合征。
3.同型胱氨酸尿癥(先天性青光眼的臨床表現(xiàn)homocystinuria)：是一種隱性遺傳性代謝紊亂，眼部表現(xiàn)主要是晶體移位、瞳孔阻滯而引起繼發(fā)性青光眼。
4.Sturge-Webel綜合征：眼部改變注要是青光眼、脈絡(luò)膜血管瘤和顏面血管痣。
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