【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫(kù)中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
3D打印技術(shù)目前作為一種手術(shù)輔助工具在世界上得到了相當(dāng)程度的應(yīng)用，并且已經(jīng)挽救了無(wú)數(shù)的生命。這是一種簡(jiǎn)單而有效的方法：醫(yī)療人員獲得病人解剖結(jié)構(gòu)的掃描數(shù)據(jù)，然后將這些掃描轉(zhuǎn)化成可3D打印的數(shù)字模型并將其打印出來(lái)。最終的3D打印模型會(huì)被交付給外科醫(yī)生，供其仔細(xì)研究并且為手術(shù)做準(zhǔn)備。
先前的研究已經(jīng)表明，空氣污染嚴(yán)重和胎兒死亡風(fēng)險(xiǎn)增加之間存在某種聯(lián)系，但是這種聯(lián)系十分微弱。但是新的研究為這一關(guān)系提供了更深刻的證據(jù)，來(lái)自芬蘭奧盧大學(xué)的研究者們對(duì)三項(xiàng)2015年進(jìn)行的來(lái)自美國(guó)和亞洲的研究進(jìn)行了分析。
在意識(shí)到最近的指南指出糖尿病足潰瘍患者需要比糖尿病患者更多的自我管理后，研究人員對(duì)這一問(wèn)題進(jìn)行了觀察。新指南要求糖尿病足潰瘍患者“應(yīng)用復(fù)雜的認(rèn)知能力學(xué)習(xí)、理解和記憶新信息；規(guī)劃和啟動(dòng)自我護(hù)理實(shí)踐；采用行為變化改變心理運(yùn)動(dòng)能力；在控制和壓制沖動(dòng)時(shí)保持這些行為”。
疾病家族史反映了該疾病在家庭成員間的遺傳模式。疾病通常由遺傳、環(huán)境和生活方式等共同導(dǎo)致。遺傳信息可以預(yù)測(cè)患者后代出現(xiàn)疾病的風(fēng)險(xiǎn)情況。本次研究針對(duì)冠狀動(dòng)脈疾?。ㄈ缧呐K病、中風(fēng)）、2型糖尿病等的遺傳風(fēng)險(xiǎn)情況，以及考慮到高血壓、不健康飲食以及缺乏體育鍛煉對(duì)疾病發(fā)病的推動(dòng)作用。
根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定，體外過(guò)敏原試劑如未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證書就只能作為科研試劑，不能發(fā)診斷報(bào)告，結(jié)果僅供醫(yī)生參考?！坝凶C就可以作為診斷，沒(méi)證就是科研，”一位業(yè)內(nèi)人士說(shuō)。這種試劑為何多年來(lái)能“無(wú)證裸奔”呢？
瑞士洛桑沃州大學(xué)中心醫(yī)院的PhilippeRyvlin對(duì)此表示：“由此可見(jiàn)，從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，迷走神經(jīng)治療可以顯著降低SUDEP風(fēng)險(xiǎn)，這一結(jié)論是可靠的?！?
研究人員發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《PeerJ》上的論文指出，與巴西聯(lián)系密切的國(guó)家傳入寨卡病毒的風(fēng)險(xiǎn)尤其高，那些有登革熱及其它蚊子傳播疾病史的熱帶、亞熱帶國(guó)家，一旦有病毒傳入，傳播風(fēng)險(xiǎn)最高。這意味著南美、中美以及加勒比海地區(qū)的許多國(guó)家面臨最高的傳染風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)采取措施預(yù)防蚊蟲(chóng)叮咬。
2016年1月，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)Adcetris標(biāo)簽II類更新，納入了以前對(duì)Adcetris治療有緩解但之后病情復(fù)發(fā)的復(fù)發(fā)性或難治性霍奇金淋巴瘤（R/RHL）或復(fù)發(fā)性或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤（R/RsALCL）成人患者復(fù)治（retreatment，即再次治療）的數(shù)據(jù)。
多粘菌素是一個(gè)很老的抗生素，對(duì)革蘭氏陰性菌很有效。但因?yàn)檫@類抗生素的腎毒性和結(jié)構(gòu)復(fù)雜性，這些年衍生物研究非常少。
據(jù)悉，“尼曼—皮克病”是一類因?yàn)槟懝檀?、鞘磷脂等脂類代謝失常而導(dǎo)致的罕見(jiàn)遺傳疾病，目前還沒(méi)有有效的治療手段。NPC1異常是C型“尼曼—皮克病”的主要致病因素。
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