2017-12-19
家庭常備救心藥 使用得當(dāng)才救命
救心藥要及時(shí)更換，可以每2-3個(gè)月檢查一次，如果發(fā)現(xiàn)性質(zhì)改變，就說(shuō)明藥物可能失效了，起不到治療的作用，甚至可能引起很?chē)?yán)重的后果。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫(kù)中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
救心藥要及時(shí)更換，可以每2-3個(gè)月檢查一次，如果發(fā)現(xiàn)性質(zhì)改變，就說(shuō)明藥物可能失效了，起不到治療的作用，甚至可能引起很?chē)?yán)重的后果。
國(guó)家衛(wèi)計(jì)委藥物政策與基本藥物制度司副司長(zhǎng)張鋒對(duì)記者表示，目前，國(guó)內(nèi)有巰嘌呤原料藥批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)企業(yè)3家，制劑生產(chǎn)企業(yè)6家，但僅有2家企業(yè)近兩年實(shí)際在產(chǎn)。
臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀復(fù)方脂溶性維生素注射劑說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益／風(fēng)險(xiǎn)分析。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱藥審中心）最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，截至目前，在優(yōu)先審評(píng)審批藥品名單中，已有353個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)（按受理號(hào)計(jì)）被納入優(yōu)先審評(píng)程序，其中有40個(gè)是兒童用藥，兒童用藥占優(yōu)先審評(píng)審批藥品比例為11.33%。
多種藥物共同作用于機(jī)體，會(huì)使藥物之間的相互作用變得更加復(fù)雜，尤其是服用易與其他藥物發(fā)生相互作用的藥物時(shí)。
據(jù)悉，今年的早些時(shí)候，研究者們推出了Young.AI。這是一個(gè)“利用近期研究進(jìn)展進(jìn)行深度學(xué)習(xí)，追蹤各種衰老生物標(biāo)志物”的復(fù)雜系統(tǒng)。他們的一個(gè)目標(biāo)是，鑒定出能夠獲得理想效果的分子組合。
白血病“救命藥”短缺患者苦尋難覓，目前近十家生產(chǎn)巰嘌呤片企業(yè)已基本停產(chǎn)按上級(jí)衛(wèi)生部門(mén)的要求或會(huì)很快恢復(fù)生產(chǎn)。
11月8日，CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所發(fā)布《中藥飲片行業(yè)發(fā)展藍(lán)皮書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱《藍(lán)皮書(shū)》），指出近兩年醫(yī)藥工業(yè)銷(xiāo)售收入整體增速跌破10%，但中藥飲片工業(yè)銷(xiāo)售收入依然保持在10%以上的高增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。
空軍總醫(yī)院藥學(xué)部主任藥師袁海龍：“不同劑型的藥物有不同的送服方法，其實(shí)服藥時(shí)除了頭部的位置，還有身體的位置也很重要。
初步查明，該企業(yè)違反批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝，將對(duì)氯氰芐投料生產(chǎn)改為外購(gòu)中間體氯苯那敏生產(chǎn)馬來(lái)酸氯苯那敏原料藥；物料來(lái)源、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、產(chǎn)品審核放行單等記錄和數(shù)據(jù)不真實(shí)，無(wú)法追溯藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制過(guò)程；不配合檢查組的檢查。
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