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2型糖尿病腎病的鑒別和治療

2017-09-11 來源:醫(yī)脈通內(nèi)分泌科  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:2型糖尿病腎病(DKD)是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致CKD和ESRD的最常見原因,大大增加人力和社會成本。來自印第安納大學(xué)的Simit M. Doshi和同事就DKD的治療進(jìn)行了概述,主要內(nèi)容如下。

  DKD與其他腎臟病的鑒別

  非DKD最常見原因有:FSGS(22%),高血壓性腎硬化(18%),急性腎小管壞死(17%),IgA腎?。?1%),膜性腎?。?%)和寡免疫GN(7%)。2型DKD與其他腎臟病的臨床特點(diǎn)差異如下:

  糖尿病持續(xù)時間≥12年是DKD最佳預(yù)測指標(biāo)(敏感性58%,特異性73%,陽性預(yù)測值56%,陰性預(yù)測值75%)。

  現(xiàn)有的治療方法

  血壓控制

  研究表明,尿蛋白水平是心血管不良事件和腎臟不良結(jié)局的預(yù)測因子,低水平血壓與蛋白尿呈負(fù)相關(guān)。KDIGO臨床實(shí)踐指南推薦:尿蛋白排泄量>30mg/24h的DKD患者血壓控制目標(biāo)≤130/80。(推薦等級2D)

  雖然控制血壓可帶來較多獲益,但2型糖尿病患者嚴(yán)格控制血壓是否可保護(hù)腎臟尚無統(tǒng)一共識,最佳血壓目標(biāo)值亦不明確。過度嚴(yán)格控制血壓可能會增加風(fēng)險(xiǎn),需個體化控制血壓。降壓藥首選RAAS阻斷劑。

  控制血糖

  研究表明,強(qiáng)化血糖控制可改善腎臟結(jié)局,顯著降低微量白蛋白尿或大量蛋白尿,對腎臟具有遠(yuǎn)期保護(hù)作用。但需要注意的是,有研究報(bào)道過于嚴(yán)格的控制血糖可增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。降糖藥使用建議見下表:

  減肥和飲食

  2型糖尿病的發(fā)展與飲食習(xí)慣和過度肥胖密切相關(guān),所以在DKD管理中具有重要意義。雖然目前尚無DKD飲食指南,但研究表明,2型糖尿病患者減少熱量攝入和體育鍛煉可降低體重,減少CKD進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。飲食和減輕體重可改善DKD的發(fā)生和發(fā)展。

  新型治療方法

  內(nèi)皮素受體拮抗劑

  腎臟內(nèi)皮素受體活化可導(dǎo)致氧化應(yīng)激增加,足細(xì)胞損傷,血管收縮,纖維化和炎癥。2期臨床試驗(yàn)表明,DKD患者服用阿曲生坦可減少蛋白尿、降低血壓;事后分析顯示,阿曲生坦可降低腎臟風(fēng)險(xiǎn)。目前尚處于研究階段。

  鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑

  鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑,如螺內(nèi)酯和依普利酮治療的患者高鉀血癥風(fēng)險(xiǎn)增加,是MRA應(yīng)用的主要難點(diǎn)。目前處于研究的藥物有Finerenone。

  TGF-β抑制劑

  纖維化是DKD的重要病變,而TGF-β1重要的促纖維化因子。吡非尼酮可抑制TGF-b1分泌、表達(dá),防止和逆轉(zhuǎn)纖維化,但具體機(jī)制尚不明確。目前處于3期研究階段。

  磷酸二酯酶抑制劑

  小規(guī)模研究證實(shí),非選擇性磷酸二酯酶抑制劑己酮可可堿具有抗炎、抗纖維化和抗蛋白尿作用。尚處于研究階段。

  5-羥色胺2A受體拮抗劑

  動物研究顯示,選擇性5-羥色胺2A受體拮抗劑鹽酸沙格雷酯對腎臟具有保護(hù)作用。有研究評估2型糖尿病伴微量蛋白尿或大量蛋白尿的患者服用DKD的有效性和安全性,但結(jié)果尚不明確。

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