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這一天終于來了:美國科學家成功改造人類胚胎

摘要:“科學家們首次在早期人類胚胎中,利用基因編輯手段,修復了一個致病的突變?!薄猄alk研究所.下面就一起來了解下!

  今日,《自然》在線發(fā)表了一項極具話題性的研究。來自美國與韓國的一支跨國團隊使用當下熱門的CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng),在人類的早期胚胎中修復了一個能導致心臟問題的基因突變。這意味著我們終于有了安全可靠的手段去徹底改變一個人的基因,也讓我們離“造物者”的角色無比接近。正如許多人所熱議的那樣,這項研究在科學與倫理兩大領域,都觸及到了邊界。

  劃時代的突破

  在《自然》的這篇論文中,研究人員想要通過CRISPR-Cas9基因編輯技術,修復人類胚胎中的MYBPC3基因突變。這個基因突變出現(xiàn)的概率并不低——據(jù)統(tǒng)計,每500個人里,就有1人受它影響。它會帶來肥厚性心肌病,讓看似健康的年輕人突然猝死。

  由于這一突變屬于顯性遺傳,它很容易就能傳到下一代,并引起同樣的癥狀。因此,倘若我們能用基因編輯的手段,在人類的胚胎發(fā)育早期修復這個基因,就能一勞永逸地消除該突變帶來的隱患。

  為了實現(xiàn)這個想法,研究人員首先開發(fā)了能針對肥厚性心肌病的CRISPR-Cas9基因編輯技術。他們招募了一名男性患者,然后在他的皮膚成纖維細胞中嘗試去除MYBPC3基因突變。技術的開發(fā)非常順利,只需兩步就能完成修復的工作:首先,這個突變的基因區(qū)域會被Cas9酶切開;其次,利用人為提供的正常MYBPC3基因作為模板,細胞內(nèi)的DNA修復機制會自動對突變進行修補。

  隨后,他們測試了這個技術是否能在人類胚胎中起效。研究人員將這名男性患者精子與捐贈的卵子進行結(jié)合,使卵子受精。受精的18個小時后,他們往受精卵里注射入了一整套能修復MYBPC3基因的系統(tǒng)。隨后,他們在多個胚胎里,以單細胞的分辨率,評估該基因是否得到了有效的修復。

  實驗的結(jié)果令人震驚!這套系統(tǒng)以極高的比例修復了胚胎細胞中的基因突變,研究人員也沒有檢測到明顯的脫靶突變,或是基因組不穩(wěn)定的現(xiàn)象。這表明這支跨國團隊開發(fā)出了一種改造人類胚胎的有效技術,而且不會產(chǎn)生人們之前所擔憂的常見問題。

  Salk研究所的JuanCarlosIzpisuaBelmonte教授(左)是本研究的主要負責人之一;JunWu博士(右)是共同第一作者(圖片來源:Salk研究所)

  “由于干細胞技術和基因編輯技術上的突破,我們終于開始能解決一些致病的基因突變了。這有望影響到全球數(shù)百萬人!”該論文的通訊作者之一,Salk研究所的JuanCarlosIzpisuaBelmonte教授說道:“基因編輯技術才剛剛起步。即便如此,我們已經(jīng)在初步的結(jié)果中證實了它的安全與有效。未來的關鍵在于,我們要以最為謹慎的態(tài)度,集中所有的注意力,來考慮所有的倫理問題。”

  不安與擔憂

  任何一項突破性技術在問世時,都會引起熱議,何況是這款直接改造人類胚胎的技術?對于這項研究以及其未來的發(fā)展,人們的擔憂主要在兩大方面。

  第一個是在基因編輯技術本身。目前,我們還不能完全掌握胚胎細胞對CRISPR-Cas9基因編輯技術的反應。舉例來說,在這項實驗里,研究人員提供了一條人造的DNA,它帶有健康的MYBPC3基因。按設想,這條DNA應當能作為基因突變修復的模板。然而出乎他們預料的是,細胞并沒有采納這條人為模板,而是根據(jù)卵子里的健康基因,對MYBPC3基因突變進行了修復。換句話說,雖然該實驗取得了令人滿意的結(jié)果,我們并沒有控制其中的每一個環(huán)節(jié)。

  此外,基因編輯的個體化也是許多學者擔心的重點。在這篇論文發(fā)表的幾天前,CRISPR技術先驅(qū)之一張鋒教授就在《NatureMedicine》上撰文,呼吁在進行人類基因組編輯時,一定要謹慎(相關閱讀:張鋒教授Nature子刊發(fā)文:編輯人類基因組需謹慎)。由于人與人之間的基因組存在大量不同,對一個人特異的基因編輯,在另一個人身上可能就會引起脫靶效應。因此,張鋒教授建議在進行基因編輯前,先進行全基因組測序,使編輯技術的特異性達到最高。在人類的胚胎階段,這樣的策略是否可行,還需要進一步的驗證。

  “說實話,我感到了一些不安,”CRISPR技術的另一名先驅(qū)JenniferDoudna教授評論說:“這不是說研究方面。我是指我們?nèi)绾伟堰@個技術應用到臨床。”

  CRISPR的另一名先驅(qū)JenniferDoudna教授表示了擔憂(圖片來源:加州大學伯克利分校)

  另一些學者則從倫理的角度上提出了考量。他們指出,我們是否一定要使用CRISPR技術來達成我們的目的?由于MYBPC3基因突變是顯性遺傳,對于該突變雜合的攜帶者來說,將這個突變遺傳給下一代的概率只有50%。既然同樣要使用體外受精技術,我們完全可以篩選出不帶這個突變的胚胎,消除疾病隱患。

  此外,有些科學家擔心我們在改造人類胚胎的道路上走得太遠。在這項研究里,我們只是使用基因編輯技術修復了致病的基因突變。將來,萬一有人想把這項技術用于其它方面,比如提高人的智力,或是增強人的體格,又會發(fā)生什么呢?“人工設計”的嬰兒,勢必會引起倫理上的激烈討論。

  后記

  無論如何,這項研究本身有其重要的科學價值與意義,也足以成為年度科學突破之一。包括作者在內(nèi),許多學者建議,我們還要進一步了解這一技術的機理與風險。即便將來它順利走入臨床應用,我們也還需要對它進行嚴格的監(jiān)管。

  這項研究究竟是帶來了科學女神的饋贈,還是打開了潘多拉魔盒,未來會給我們答案。

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