5月6日，2017年北大糖尿病論壇在北京會議中心盛大開幕。來自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院的李建軍教授就糖尿病患者的血脂管理作了專題報告，以下為精彩內(nèi)容：

　　1.血脂異常和ASCVD的因果關(guān)系證據(jù)

　　李建軍教授首先就血脂異常和ASCVD的因果關(guān)系證據(jù)進(jìn)行了陳述，指出動脈粥樣硬化的發(fā)生本質(zhì)是管壁病變，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。大量證據(jù)顯示動脈粥樣硬化（AS）病因與膽固醇密切相關(guān)。AS里程碑意義的研究也都與膽固醇有關(guān)系。血脂譜的現(xiàn)有認(rèn)識逐漸凸顯出LDL-膽固醇的重要性，血脂領(lǐng)域創(chuàng)新發(fā)展也以LDL-膽固醇位主攻方向。沒有膽固醇就沒有AS的名言將會更加響亮。

　　2.糖尿病患者血脂異常與大血管疾病

　　ASCVD是糖尿病患者的首要死亡原因。研究顯示，AS是導(dǎo)致糖尿病死亡的首要原因，占總死亡原因的80%。糖尿病并發(fā)癥住院的原因超過75%是由于動脈粥樣硬化。糖尿病并發(fā)缺血性心臟病患者的死亡率是沒有糖尿病患者的2~4倍。

　　糖尿病患者血糖升高與微血管事件相關(guān)，而血脂異常是大血管事件發(fā)生基礎(chǔ)。合并血脂異常的糖尿病患者大血管疾病發(fā)生率顯著升高。與非糖尿病患者相比，糖尿病患者血脂異常的發(fā)生率明顯增高。糖尿病+血脂異常時中國冠心病最常見的危險因素。

　　3.糖尿病患者LDL-C靶標(biāo)值變遷與意義

　　相對于血糖和血壓，LDL-C是糖尿病大血管并發(fā)癥的首要危險因素。納入26項隨機(jī)研究的薈萃分析顯示，2型糖尿病患者LDL-C每降低1mmol/L，大血管事件風(fēng)險下降20%。權(quán)威指南也推薦，糖尿病患者血脂干預(yù)首要目標(biāo)是降低LDL-C。

　　李建軍教授對基于證據(jù)的血脂管理指南LDL-C目標(biāo)歷史變遷進(jìn)行了回顧，糖尿病患者LDL-C目標(biāo)值呈現(xiàn)出逐漸下降的趨勢。從ATPIII提出＜100mg/dl的目標(biāo)到2007年中國血脂指南＜80mg/dl再到ESC/EAS提出的＜70mg/dl，而目前ACCM指南則提出＜55mg/dl。李建軍教授同時對眾多支持LDL-C目標(biāo)值降低的證據(jù)進(jìn)行了回顧，進(jìn)一步論證了LDL最重要且低一點(diǎn)更好。

　　4.糖尿病血脂異常干預(yù)策略現(xiàn)狀與展望

　　李建軍教授接著就糖尿病患者實(shí)現(xiàn)LDL-C低一點(diǎn)目標(biāo)值干預(yù)策略現(xiàn)狀進(jìn)行了論述。糖尿病患者應(yīng)爭取LDL-C盡早達(dá)標(biāo)，不過早期研究提示LDL-C＜70mg/dl（1.8mmol/L）的達(dá)標(biāo)難度較大。

　　他汀類藥物雖可抑制膽固醇合成但能增加膽固醇吸收并上調(diào)PCSK9表達(dá)，減少膽固醇消除。薈萃分析顯示大劑量他汀單藥治療顯著增加不良反應(yīng)。膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NPC1L1與依折麥布的發(fā)現(xiàn)為干預(yù)LDL-C增加帶來了新的希望。不過值得注意的是，依折麥布雖可降低抑制膽固醇吸收卻可增加膽固醇合成并上調(diào)PCSK9表達(dá)，減少膽固醇消除。

　　依折麥布/他汀聯(lián)合治療LDL-C凈效應(yīng)雖顯著增加，但不應(yīng)忽視PCSK9表達(dá)影響。血脂達(dá)標(biāo)中，單純增加他汀劑量不如考慮合適劑量的聯(lián)合用藥。另外，PCSK9為一種與膽固醇代謝相關(guān)的蛋白，PCSK9mAb的問世為人類進(jìn)一步探索LDL-C降低獲益再添利器。

　　李建軍教授總結(jié)到，依折麥布聯(lián)合他汀治療提供了強(qiáng)化降脂多元選擇，使得血脂管理理念由強(qiáng)化他汀回到強(qiáng)化降脂。PCSK9抑制劑的應(yīng)用進(jìn)一步豐富了膽固醇管理模式，使得血脂管理更加合理。