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伊馬替尼常見不良反應(yīng)及處理

2017-03-21 來源:醫(yī)脈通血液科  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:慢性髓系白血?。–ML)是一種造血干細胞克隆性骨髓增殖性腫瘤,其標志性特征為Ph染色體,即t(9;22)(q34;q11),致病基礎(chǔ)為位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端,形成bcr-abl融合基因。

  伊馬替尼是第一代TKI藥物,能競爭性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶,但使CML患者獲得高反應(yīng)率的同時,也會帶來很多毒性。臨床中,常見的不良反應(yīng)有哪些呢?該如何應(yīng)對?

  概述

  慢性髓系白血?。–ML)是一種造血干細胞克隆性骨髓增殖性腫瘤,其標志性特征為Ph染色體,即t(9;22)(q34;q11),致病基礎(chǔ)為位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端,形成bcr-abl融合基因。該融合基因編碼產(chǎn)生的bcr-abl融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性。因此,酪氨酸激酶抑制劑(TKI)能特異性抑制bcr-abl的表達,阻斷細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo),抑制bcr-abl陽性細胞的增殖,誘導(dǎo)細胞生長停滯和凋亡,但對體內(nèi)所有酪氨酸激酶也均有抑制作用,因此會引起人體各個系統(tǒng)的不良反應(yīng),主要分為血液學(xué)反應(yīng)和非血液學(xué)反應(yīng)。

  伊馬替尼是第一代TKI藥物,能競爭性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶,使CML患者獲得很高的血液學(xué)及細胞遺傳學(xué)反應(yīng)率,目前已成為CML慢性期患者的首選一線治療藥物。

  常見的不良反應(yīng)

  伊馬替尼常見的血液學(xué)不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為中性粒細胞減少、血小板減少和貧血。非血液學(xué)不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐和腹瀉等消化系統(tǒng)異常,皮疹、紅皮病等皮膚和皮下組織異常,水腫等體液潴留。

  從臨床以及國內(nèi)外資料顯示:絕大多數(shù)不良反應(yīng)為輕-中度,支持對癥治療可緩解;不良反應(yīng)多在治療早期出現(xiàn),絕大多數(shù)為自限性;進展期患者不良反應(yīng)多于慢性期患者;嚴重不良反應(yīng)可減量或暫停治療,緩解后應(yīng)逐漸恢復(fù)用藥;不合理的藥物減量或中斷治療會導(dǎo)致疾病快速進展。

  不良反應(yīng)處理

  最新版NCCN慢性髓系白血病指南(2017.V2)中,對伊馬替尼不良反應(yīng)的應(yīng)對建議如下:

  血液學(xué)不良反應(yīng)

  慢性期,嗜中性細胞絕對計數(shù)(ANC)<1×109/L和/或血小板計數(shù)<50×109/L:暫停用藥,直至ANC≥1.5×109/L,血小板≥75×109/L,恢復(fù)用藥時以400mg的劑量開始;若ANC再次<1×109/L和/或血小板<50×109/L,暫停用藥,直至ANC≥1.5×109/L和血小板計數(shù)≥75×109/L,恢復(fù)用藥時以300mg的劑量開始。

  加速期和急變期,ANC<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L:患者可能會出現(xiàn)疾病相關(guān)性全血細胞減少。若全血細胞減少與疾病無關(guān),則應(yīng)降低劑量至400mg;若全血細胞減少持續(xù)2周,則進一步降低劑量至300mg;若全血細胞減少持續(xù)4周,應(yīng)暫停伊馬替尼,直至ANC≥1.0×109/L且血小板計數(shù)≥20×109/L,恢復(fù)用藥時,起始劑量為300mg。

  頑固的中性粒細胞減少:可選擇生長因子與伊馬替尼聯(lián)合應(yīng)用。

  3~4級貧血:監(jiān)測網(wǎng)織紅細胞計數(shù)、鐵蛋白、鐵飽和度、B12和葉酸,有必要時糾正營養(yǎng)不良;若患者有癥狀,則予以輸血治療。

  非血液學(xué)不良反應(yīng)

  原則上2級以內(nèi)非血液學(xué)不良反應(yīng)以支持對癥治療為主,如果對癥處理無效或出現(xiàn)3級以上的非血液學(xué)不良反應(yīng),可減低藥物劑量或暫停用藥直至癥狀恢復(fù)至1級或更好。

  膽紅素水平>3×IULN或肝轉(zhuǎn)氨酶>5×IULN:停用伊馬替尼,直至膽紅素水平<1.5×IULN,肝轉(zhuǎn)氨酶<2.5×IULN。恢復(fù)用藥時,降低日劑量(400mg降至300mg,或600mg降至400mg,或800mg降至600mg)。

  嚴重肝毒性或液體潴留:停用伊馬替尼,直至癥狀消失。根據(jù)癥狀嚴重程度對癥治療。

  腎功能損害:中度腎功能損害(CrCL=20~39mL/min)患者:推薦劑量減量50%,隨后根據(jù)耐受度加量,并且不能超過400mg;輕度腎功能損害(CrCL=40~59mL/min)患者:劑量不應(yīng)超過600mg;重度腎功能損害的患者謹慎應(yīng)用伊馬替尼。

  特殊干預(yù)

  體液潴留(胸腔積液、心包積液、水腫和腹水):利尿,支持治療,減量,暫?;蛑袛嘀委?;考慮超聲心動圖檢測左室射血分數(shù)。

  惡心:服藥時同時進食,大杯飲水。

  肌肉痙攣:補鈣,奎寧水。

  皮疹:激素,減量,暫?;蛑袛嘀委?。

  結(jié)語

  伊馬替尼同其他藥物一樣,好似一把“雙刃劍”,用于治療CML的臨床療效顯著,同時也給患者帶來一定的不良反應(yīng)。盡管大多數(shù)不良反應(yīng)的程度輕微,但是臨床工作者都要提高警惕,合理有效地使用,注意規(guī)避風險,加強用藥監(jiān)護,在追求最大療效的同時,付出最小的代價,保證患者的用藥安全、有效、經(jīng)濟、適宜,實現(xiàn)治療的最優(yōu)化。

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