2017年2月15日法國(guó)國(guó)家藥品與健康產(chǎn)品安全局(FrenchNationalDrugandHealthProductSafetyAgency,ANSM)向法國(guó)所有腫瘤醫(yī)師發(fā)送了5名印度產(chǎn)多西他賽引發(fā)的粒缺性小腸結(jié)腸炎(指小腸和結(jié)腸的粘膜炎)致死案例報(bào)告的信件。
信上說(shuō)明ANSM已經(jīng)啟動(dòng)了多西他賽藥代動(dòng)力學(xué)的調(diào)查項(xiàng)目,這5名年齡區(qū)間為46歲-73歲致死患者是從2016年8月份開始陸續(xù)被報(bào)告的。這些患者應(yīng)用的是某印度公司的產(chǎn)品進(jìn)行乳腺癌的單藥治療或進(jìn)行輔助、新輔助的聯(lián)合用藥。
ANSM不會(huì)暫停藥物市場(chǎng)銷售多西他賽
在2016年8月出現(xiàn)3名致死患者之后,ANSM開始了藥代動(dòng)力學(xué)的調(diào)查。結(jié)果將會(huì)在2017年3月28日公布。
現(xiàn)在從ANSM知情的是據(jù)目前已檢的藥品樣本來(lái)看,法國(guó)境內(nèi)多種其它多西他賽的成分沒有任何問題。出現(xiàn)致死性毒性廠家的多西他賽目前尚未發(fā)現(xiàn)問題。
由于并未得出相關(guān)調(diào)查的陽(yáng)性結(jié)論,盡管可能潛在存在高致死性概率的風(fēng)險(xiǎn),ANSM現(xiàn)在并不建議暫停多西他賽的應(yīng)用。
有關(guān)人士稱,需要對(duì)該廠生產(chǎn)的多西他賽進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)-效益評(píng)估來(lái)決定是否從市場(chǎng)撤回該藥品?,F(xiàn)在他們正在開啟此評(píng)估項(xiàng)目。
但是,2017年2月16日?qǐng)?bào)道,該事件引起了法國(guó)醫(yī)院的用藥波動(dòng),居里研究院宣布他們下屬的醫(yī)院在事件發(fā)生后為了安全起見,均停用了所有品種的多西他賽,因?yàn)樗麄冊(cè)?016年6月和2017年1月也有類似事件的發(fā)生。
減小粒缺性發(fā)熱的風(fēng)險(xiǎn)
為了減少不必要的恐慌,信中ANSM提到,粒缺是應(yīng)用多西他賽過(guò)程中最常見的副反應(yīng)(中位最低點(diǎn)時(shí)間為治療后7天)。并為醫(yī)生提供了多西他賽應(yīng)用時(shí)幾點(diǎn)小貼士(其實(shí)為老生常談):
首要的治療應(yīng)用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)以減小粒缺并發(fā)癥的發(fā)生。
粒缺性發(fā)熱伴菌血癥的患者常在聯(lián)合應(yīng)用曲妥珠單抗時(shí)發(fā)生率更高。
在多西他賽治療過(guò)程中建議增加化驗(yàn)血常規(guī)的頻率。
并發(fā)粒缺性發(fā)熱或感染的患者應(yīng)在下一周期適當(dāng)減低用量,建議減少至60mg/㎡。
中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<1500/㎜3為應(yīng)用多西他賽的絕對(duì)禁忌癥。
小結(jié)
法國(guó)專家稱,對(duì)該并發(fā)癥機(jī)制的假說(shuō)之一為胃腸道粘膜潰瘍并發(fā)粒缺導(dǎo)致腸道菌群紊亂,影響了腸道血液循環(huán)導(dǎo)致細(xì)菌的快速增殖和移位。
最近在WorldJGastroenterol.上發(fā)表的綜述中提到,粒缺性小腸結(jié)腸炎發(fā)生概率很低,是免疫功能不全患者中很嚴(yán)重的并發(fā)癥。
它的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,主要可能因?yàn)樾∧c粘膜受損、粒缺和免疫系統(tǒng)功能降低繼發(fā)的腸水腫、血管充盈,從而進(jìn)一步導(dǎo)致細(xì)菌更容易侵入機(jī)體。
部分化療藥物可以直接導(dǎo)致粘膜損傷或腸管擴(kuò)張、壞死,從而改變腸道機(jī)能。一旦發(fā)生,死亡率大概在50%左右。
該副反應(yīng)首先在應(yīng)用紫杉類藥物中發(fā)現(xiàn),但是很多化療藥物也有粒缺性小腸結(jié)腸炎的發(fā)生,如阿糖胞苷、吉西他濱、長(zhǎng)春新堿、環(huán)磷酰胺、5-fu、亞葉酸鈣、柔毛霉素等等。一個(gè)法國(guó)的個(gè)案報(bào)道稱,該并發(fā)癥的臨床跡象不典型,所以診斷很難。
在以后臨床工作中,所有出現(xiàn)腸炎跡象的、應(yīng)用化療藥物的患者都應(yīng)該考慮粒缺性小腸結(jié)腸炎的發(fā)生,以免造成悲劇。至于是否印度仿制的藥物質(zhì)量在某種程度上存在問題,我們可以關(guān)注ANSM的后續(xù)評(píng)估結(jié)果。