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FDA今日加速批準(zhǔn)PARP抑制劑新藥,用于晚期卵巢癌

2016-12-21 來(lái)源:藥明康德  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:FDA在其加速批準(zhǔn)項(xiàng)目下批準(zhǔn)了Rubraca,該監(jiān)管機(jī)構(gòu)還曾授予了Rubraca突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審查資格。Rubraca也獲得了孤兒藥資格認(rèn)定。

  今天,ClovisOncology公司宣布美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)(acceleratedapproval)了其新藥Rubraca(rucaparib)片劑、首個(gè)PARP抑制劑作為單一療法用于治療攜帶有害BRCA突變(生殖系和/或體細(xì)胞)的晚期卵巢癌,這些婦女患者已經(jīng)接受過(guò)兩種或更多種化療治療手段。

  根據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究所(theNationalCancerInstitute)估計(jì),2016年度約有2.2多萬(wàn)名婦女被診斷為卵巢癌,1.4萬(wàn)病人會(huì)因此而死亡。其中,大約15%至20%的卵巢癌患者攜帶BRCA基因突變。BRCA基因主要參與修復(fù)損傷的DNA,通常以此機(jī)制來(lái)防止腫瘤進(jìn)一步發(fā)展。然而,這些基因的突變也可直接導(dǎo)致包括卵巢癌在內(nèi)的某些癌癥。

  ClovisOncology公司的新藥Rubraca是一種靶向聚ADP-核糖聚合酶(PARP)的抑制劑,可阻斷參與修復(fù)受損DNA的PARP酶活性。當(dāng)PARP的功能得到抑制,那些同時(shí)具有受損BRCA基因的癌細(xì)胞DNA不太可能得到修復(fù),于是可導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡,并可能減緩或停止腫瘤生長(zhǎng)。

  今天,F(xiàn)DA也同時(shí)批準(zhǔn)了FoundationFocusCDxBRCA伴隨診斷試劑盒與Rubraca一起使用,它也是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)基于下一代測(cè)序(NGS)的伴隨診斷。藥明康德合作伙伴FoundationMedicine公司與Clovis公司共同開(kāi)發(fā)了伴隨診斷測(cè)試FoundationFocusCDxBRCA,這是一種基于病人組織的基因組測(cè)定工具,可檢測(cè)卵巢癌中的腫瘤BRCA1和BRCA2突變(生殖系和/或體細(xì)胞)。

  FDA在其加速批準(zhǔn)項(xiàng)目下批準(zhǔn)了Rubraca,該監(jiān)管機(jī)構(gòu)還曾授予了Rubraca突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審查資格。Rubraca也獲得了孤兒藥資格認(rèn)定。

  Rubraca的NDA申請(qǐng)是基于來(lái)自兩個(gè)多中心、單臂、開(kāi)放標(biāo)簽臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果,研究人員在晚期BRCA突變卵巢癌婦女中評(píng)估了客觀反應(yīng)率(ORR)和持續(xù)時(shí)間(DOR),她們接受兩個(gè)或更多化療后病情有所惡化。所有106名患者每日兩次口服600毫克Rubraca作為單一療法,直到疾病進(jìn)展或不可接受的毒性。

  基于獨(dú)立放射學(xué)評(píng)審(IRR)的反應(yīng)評(píng)估為42%(95%CI:32,52),中位DOR為6.7個(gè)月(95%CI:5.5,11.1)。研究者評(píng)估的ORR在鉑敏感患者中為66%(52/79;95%CI:54,76),在鉑耐藥患者中為25%(5/20;95%CI:9,49),在鉑難治性患者中為0%(0/7;95%CI:0,41)。BRCA1或BRCA2基因突變的患者具有相似ORR。

  “我們相信,今天Rubraca的獲批為兩種或多種化療后生殖系或體細(xì)胞BRCA突變的晚期卵巢癌患者提供了一種重要的創(chuàng)新療法,”ClovisOncology的首席執(zhí)行官兼總裁PatrickJ.Mahaffy博士說(shuō)道:“我們期待在美國(guó)市場(chǎng)推出Rubraca,盡快為晚期卵巢癌女性患者提供這種急需的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)治療方案。”

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