奧拉帕尼為白色，不透明，硬膠囊(50mg)，帽上用黑墨汁標記有“奧拉帕尼50mg”和體上AstraZeneca標志。那么，奧拉帕尼與CYP3A抑制劑同用好嗎？卵巢癌的超聲波檢查是怎樣呢？

奧拉帕尼通過膠囊制劑的口服給予后，奧拉帕尼能迅速被吸收有峰血漿濃度典型地在給藥后1至3小時間實現(xiàn)。奧拉帕尼用多次給藥無明顯積蓄(積蓄比值1.4–1.5對每天2次給藥)，3至4天內(nèi)實現(xiàn)穩(wěn)態(tài)暴露。奧拉帕尼有限數(shù)據(jù)提示在跨越劑量范圍100至400mg，奧拉帕尼的全身暴露(AUC)的增加低于正比例但跨越試驗PK數(shù)據(jù)是變異的。奧拉帕尼與一種高脂肪餐共同給藥顯示吸收速率(Tmax延遲2小時)，但不顯著改變奧拉帕尼吸收的程度(均數(shù)AUC增加約20%)。

奧拉帕尼是一種新型多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，包括PARP1，PARP2，和PARP3。奧拉帕尼中的PARP介導一種DNA修復機制，奧拉帕尼在DNA損傷修復與細胞凋亡中發(fā)揮著重要作用，奧拉帕尼特異作用于靶向細胞的DNA損傷修復機制，奧拉帕尼通過攻擊攜帶BRCA1和BRCA2突變癌細胞中的關(guān)鍵漏洞起作用，奧拉帕尼可用于乳腺癌易感基因（BRCA）突變、對鉑類藥物敏感的復發(fā)性嚴重卵巢癌患者的維持治療。

奧拉帕尼與CYP3A抑制劑同用：避免同時使用強和中度CYP3A抑制劑。如不能避免抑制劑，減低劑量。

卵巢癌的超聲波檢查：目前常用有B型超聲及彩色多普勒超聲.超聲顯示卵巢惡生腫瘤多為混合性或?qū)嵭?，由于腫瘤生長迅速，常伴有出血、壞死及變性，以致腫瘤內(nèi)部界面復雜；超聲顯示腫瘤區(qū)別回聲雜亂，邊界多不規(guī)則。如包塊為混合性，則包膜光環(huán)模糊，輪廓不清，間隔較厚，一般在3cm以上，間隔和囊壁上見結(jié)節(jié)樣實性暗區(qū)突入囊腔；包塊多固定，或伴有腹水。據(jù)文獻報道，用超聲鑒別腫瘤為良性或惡性，其符合率可達52%～80%。近年來，國內(nèi)外學者報道采用彩色多普勒超聲可使良性、惡性腫癌的診斷準確率提高至90%以上。但超聲檢查仍有其局限性。對直徑<1cm的實性腫瘤與局部惡變的小結(jié)節(jié)仍不能作出診斷；而且卵巢腫瘤種類繁多，不可能用超聲檢查對病理類型作出明確的診斷。

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（實習編緝：李華藝）