最近來(lái)自香港大學(xué)、香港浸會(huì)大學(xué)和臺(tái)北醫(yī)科大學(xué)的研究人員共同在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Oncotarget上發(fā)表了一篇文章，他們發(fā)現(xiàn)一種中藥成分能夠?qū)Π┌Y干細(xì)胞發(fā)揮有效的細(xì)胞毒性作用，有望治療一些難治癌癥解決化療抵抗等問(wèn)題。

　　化療抵抗是阻礙癌癥治療的重大臨床難題。癌癥干細(xì)胞是導(dǎo)致腫瘤起始，進(jìn)展和藥物抵抗的一個(gè)主要原因，清除癌癥干細(xì)胞或是治療癌癥解決藥物抵抗問(wèn)題的一個(gè)有效策略。

　　在這項(xiàng)最新研究中，研究人員首次發(fā)現(xiàn)從傳統(tǒng)中藥西洋參和三七的根莖中分離得到的一種天然皂苷成分——人參皂苷Rb1對(duì)癌癥干細(xì)胞表現(xiàn)出強(qiáng)力的細(xì)胞毒性作用。人參皂苷Rb1及其代謝產(chǎn)物化合物K能夠有效抑制癌癥干細(xì)胞的自我更新，受到藥物處理的細(xì)胞不會(huì)出現(xiàn)再生長(zhǎng)。人參皂苷Rb1及化合物K處理還可以增加癌癥干細(xì)胞對(duì)化療藥物順鉑和紫杉醇臨床使用劑量的敏感性。

　　在觀察到藥物作用效果之后，研究人員又對(duì)其中的機(jī)制進(jìn)行了研究。他們發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rb1及化合物K的作用效果與Wnt/β-catenin信號(hào)途徑有關(guān)，藥物處理能夠下調(diào)β-catenin/TCF依賴性轉(zhuǎn)錄及其靶基因ABCG2和P-glycoprotein的表達(dá)。研究人員還發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rb1及化合物K介導(dǎo)的對(duì)癌癥干細(xì)胞的抑制還會(huì)導(dǎo)致EMT過(guò)程的逆轉(zhuǎn)。他們從卵巢腺癌病人樣本中分離得到癌癥干細(xì)胞，進(jìn)行藥物處理之后也會(huì)抑制癌癥干細(xì)胞的自我更新，除此之外，他們也在異種移植腫瘤小鼠模型中對(duì)人參皂苷Rb1及化合物K的作用效果進(jìn)行了檢測(cè)。

　　研究人員表示，他們除了發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rb1及化合物K對(duì)癌癥干細(xì)胞的作用效果，并未觀察到任何毒性作用。因此他們認(rèn)為人參皂苷Rb1可以在未來(lái)得到進(jìn)一步開發(fā)用于治療一些目前難以治療的腫瘤。