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全新肺癌靶向藥取得良好臨床結(jié)果

摘要:BGB324是BerGenBio在急性骨髓性白血病(AML)和NSCLC的臨床開發(fā)中獲得的首個(gè)高選擇性、口服生物可利用的AXL抑制劑。

  昨日,專注于新型癌癥治療藥物開發(fā)的生物技術(shù)公司BerGenBio宣布,其領(lǐng)先候選產(chǎn)品BGB324的臨床數(shù)據(jù)在慕尼黑舉行的第28屆EORTC-NCI-AACR分子靶標(biāo)和癌癥治療學(xué)研討會(huì)得以公布。數(shù)據(jù)表明,BGB324可以安全地給予患有晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的患者,該劑量能帶來持續(xù)的疾病控制。

  BerGenBio正在開發(fā)一系列領(lǐng)域內(nèi)一流的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)抑制劑產(chǎn)品線,它們是建立在使用BerGenBio專有平臺(tái)技術(shù)CellSelect基礎(chǔ)上而發(fā)現(xiàn)的多個(gè)新型EMT藥物靶標(biāo)。BerGenBio正在開發(fā)小分子和抗體藥物以抑制這些靶標(biāo),并將通過在臨床試驗(yàn)中證明其原理來推進(jìn)這些藥物候選物。

  其中,作為一種細(xì)胞表面表達(dá)的受體酪氨酸激酶,AXL首先被BerGenBio的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)為EMT過程的重要調(diào)解分子?,F(xiàn)在廣泛接受的理論是,AXL表達(dá)量與絕大多數(shù)癌癥中的不良預(yù)后相關(guān),于是抑制AXL功能可成為令人興奮的針對侵襲性、免疫逃避型、耐藥和轉(zhuǎn)移性癌癥的創(chuàng)新治療手段。BGB324是BerGenBio在急性骨髓性白血病(AML)和NSCLC的臨床開發(fā)中獲得的首個(gè)高選擇性、口服生物可利用的AXL抑制劑。BGB324也是目前處在臨床開發(fā)中唯一的選擇性AXL抑制劑。

  在該研究中涉及了8名先前經(jīng)治晚期NSCLC患者,在第一天和第二天口服負(fù)荷劑量600毫克BGB324,然后每日施用維持劑量200毫克。8名患者中有2名達(dá)到疾病穩(wěn)定至少9個(gè)月。該治療方案是良好耐受的,沒有患者由于毒性而中止治療。

  這些良好的耐受性和臨床活性表明,BGB324在NSCLC患者中具有獨(dú)特作用機(jī)制。BerGenBio現(xiàn)在正在分析來自erlotinib聯(lián)合治療組的研究數(shù)據(jù)。

  BerGenBio的首席執(zhí)行官RichardGodfrey先生說道:“根據(jù)目前良好的單一治療數(shù)據(jù),我們現(xiàn)在正在分析erlotinib聯(lián)合BGB324治療EGFR-驅(qū)動(dòng)的非小細(xì)胞肺癌患者,并期望在2017年年底前獲得結(jié)果。我們相信這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明了在肺癌治療策略中靶向AXL的重要性。”

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