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中美合作研發(fā)出MERS抗體:非常有效,呼吁盡早臨床試驗

2016-06-18 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:校醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)教育部/衛(wèi)生部重點實驗室姜世勃團隊與美國國立衛(wèi)生院Dr.Dimitrov團隊合作,成功開發(fā)了對MERS病毒具有高抑制活性的全人源單克隆抗體(m336)。

  中國在中東呼吸綜合征(MERS)抗體研究方面取得進展。

  6月15日,復(fù)旦大學(xué)表示,中美科學(xué)家已經(jīng)合作研發(fā)出高效抗MERS病毒抗體(m336)。該抗體是目前針對MERS病毒最好的治療藥物之一。

  m336具有極強的病毒中和活性,與MERS病毒的結(jié)合親和力常數(shù)達到“皮摩爾”(picomolar)級別:體外實驗顯示,該抗體針對MERS假病毒的中和活性達到0.005微克/毫升,針對MERS活病毒的中和活性達到0.07微克/毫升。該成果發(fā)表在國際病毒學(xué)專業(yè)頂尖雜志《JournalofVirology》上。

  近日,該校醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)教育部/衛(wèi)生部重點實驗室姜世勃團隊與美國國立衛(wèi)生院Dr.Dimitrov團隊合作,成功開發(fā)了對MERS病毒具有高抑制活性的全人源單克隆抗體(m336)。最近,團隊還發(fā)現(xiàn)m336抗體在狨猴和兔子動物模型中效果顯著,活性遠超過恢復(fù)期動物的血清。

  Dr.Dimitrov使用其實驗室所生產(chǎn)的全人源單抗(m102.4)曾在澳大利亞成功地救治了10余名亨德拉-尼帕病毒(Hendra-Nipah)感染患者。

  鐘南山院士日前接受華商報采訪時介紹,復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院的研究團隊與美國國立衛(wèi)生院合作,聯(lián)合開發(fā)出一種針對MERS冠狀病毒的超強活性全人源中和抗體m336,動物試驗非常有效,希望能盡快進行臨床試驗。應(yīng)用到臨床首先要到實驗室進行試驗,然后做動物試驗,最后做人體測試,周期較長。MERS病毒在體內(nèi)有很高的病毒載量,靠抗體殺死病毒比較有效,比研制抗MERS病毒要快得多。

  截至6月15日,韓國MERS確診患者增至150人,死亡人數(shù)增至16人。歐洲也出現(xiàn)了首例疑似病例。

  其實,早在MERS在韓國迅速暴發(fā)之前,各國科學(xué)家對于MERS病毒感染機理和抗MERS的藥物研發(fā)已經(jīng)開始進行,中國學(xué)者也深入?yún)⑴c其中。2012年,姜世勃教授及其課題組即關(guān)注MERS病毒發(fā)展。此前,姜世勃教授團隊在抗MERS的藥物研發(fā)方面已取得一些進展,研發(fā)出具有國際領(lǐng)先水平的抗MERS多肽抑制劑(HR2P-M2)。

  動物試驗的結(jié)果顯示,使用鼻道給藥,HR2P-M2多肽能有效地保護動物免受致死劑量的MERS-CoV攻擊,可明顯地降低已感染動物肺部的病毒載量。該研究成果近期發(fā)表在國際傳染病領(lǐng)域頂尖雜志《JournalofInfectiousDiseases》上。

  姜世勃認為,目前已發(fā)現(xiàn)該多肽與m336抗體聯(lián)合使用將會產(chǎn)生更好的協(xié)同效果,因此在疫情緊急及征得患者或密切接觸者同意的情況下,m336抗體可與該多肽抑制劑HR2P-M2共同用于MERS病毒感染的防治,以挽救患者的生命。鑒于HR2P-M2多肽的進展更快,除了鐘南山院士提議盡快進行抗體m336的臨床試驗外,也應(yīng)盡快進行HR2P-M2多肽的臨床試驗。

  此外,最早出現(xiàn)MERS確診病例的沙特阿拉伯正在聯(lián)合數(shù)家國際醫(yī)藥公司開發(fā)相關(guān)疫苗,爭取趕在MERS流行季節(jié)到來前上市,以減少中東各高發(fā)地區(qū)的發(fā)病率。哈佛大學(xué)等多個機構(gòu)也在研發(fā)針對MERS的藥物和疫苗。

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