2015年各項(xiàng)醫(yī)改政策頻出，包括分級診療、藥品審批制度、互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療、精準(zhǔn)醫(yī)療計劃等，引導(dǎo)行業(yè)向更高效、更合理的方向發(fā)展。

　　1、分級診療的重構(gòu)作用

　　分級診療是醫(yī)改重點(diǎn)推進(jìn)的工作，旨在將倒三角的格局扭轉(zhuǎn)過來，對患者流的轉(zhuǎn)移分流作用將對整個行業(yè)帶來全方位的影響：

　　藥企的主要銷售目標(biāo)市場將從大醫(yī)院逐步轉(zhuǎn)移至基層醫(yī)院，基藥市場借機(jī)擴(kuò)容，多數(shù)企業(yè)需要調(diào)整營銷策略和銷售隊伍；

　　基層醫(yī)院建設(shè)將拉動醫(yī)療器械耗材需求，其中國產(chǎn)比例也將逐步提升；

　　基層醫(yī)院由于服務(wù)項(xiàng)目有限，體檢、第三方診斷實(shí)驗(yàn)室等民營機(jī)構(gòu)將從中受益；

　　上下級醫(yī)院間的轉(zhuǎn)診需要患者的信息共享，同時遠(yuǎn)程醫(yī)療也將在上下級醫(yī)院成為可能，為醫(yī)療信息化企業(yè)提供了市場空間；

　　簽約醫(yī)生作為分級診療的重要途徑為健康管理市場的興起創(chuàng)造條件。

　　2、藥審改革加快審批速度、優(yōu)化新藥結(jié)構(gòu)

　　今年藥品審評審批相關(guān)文件密集發(fā)布，包括藥品一致性評價、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查、優(yōu)先審評審批意見等相關(guān)規(guī)定，標(biāo)志我國藥審改革進(jìn)入實(shí)質(zhì)性階段，有望解決藥品注冊申請積壓問題，提高藥品審評審批質(zhì)量和效率，優(yōu)化新藥結(jié)構(gòu)。

　　改革的重點(diǎn)主要包括：

　　結(jié)構(gòu)方面，提高新藥審批的門檻，減少對低質(zhì)量、無效改良、供給過量等新藥的批準(zhǔn)，增加急需用藥綠色通道；

　　程序方面，精簡審批流程，同時集中審評也加快了審評速度；

　　監(jiān)管方面，嚴(yán)懲臨床數(shù)據(jù)造假、撤銷不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品批文。

　　長期利于國內(nèi)藥品研發(fā)的健康發(fā)展，利好規(guī)范化程度高的創(chuàng)新型藥企，兒童、老年病等特殊用藥的生產(chǎn)企業(yè)，以及研發(fā)外包組織。

　　3、互聯(lián)網(wǎng)+在多方博弈中探索前行

　　醫(yī)藥行業(yè)是一個較難被互聯(lián)網(wǎng)顛覆的行業(yè)，但互聯(lián)網(wǎng)作為一種工具在優(yōu)化資源配置、提高效率等方面有著重要作用，未來醫(yī)藥行業(yè)的信息化、網(wǎng)絡(luò)化也是大勢所趨，同時互聯(lián)網(wǎng)作為一種外部力量也將加速醫(yī)改進(jìn)程（特別是醫(yī)藥分家）。另一方面醫(yī)療是一個非常特殊的行業(yè)，關(guān)系到生命安全、涉及的利益鏈條復(fù)雜，沒有一個現(xiàn)成的模式可以適用，決定了行業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)的結(jié)合只能在嘗試-修正-規(guī)范的過程中逐步推進(jìn)。從國家相關(guān)政策的推動進(jìn)程也可以看出這一特點(diǎn)，在幾個重要文件中對醫(yī)藥電商、移動醫(yī)療持明確支持的態(tài)度，而另一方面處方藥網(wǎng)售、與醫(yī)保對接遲遲未落地，禁止網(wǎng)上醫(yī)學(xué)診治等。預(yù)計未來相關(guān)政策會在多方利益達(dá)到動態(tài)平衡過程中穩(wěn)步推進(jìn)，但互聯(lián)網(wǎng)+的方向不會變。

　　4、多項(xiàng)政策助力精準(zhǔn)醫(yī)療進(jìn)入快軌

　　自年初奧巴馬著名的精準(zhǔn)醫(yī)療演講以來，我國政府也迅速開啟了精準(zhǔn)醫(yī)療計劃。經(jīng)過國家衛(wèi)計委和科技部組織專家論證，精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)國內(nèi)迎來了多項(xiàng)政策支持，包括高通量測序臨床試點(diǎn)的發(fā)布、資金投入計劃、取消第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入等。據(jù)國家衛(wèi)計委最新消息，目前我國正在制定“精準(zhǔn)醫(yī)療”戰(zhàn)略規(guī)劃，這一規(guī)劃或?qū)⒈患{入到十三五重大科技專項(xiàng)。