支氣管哮喘是一種呼吸道慢性炎癥性疾病，近年來藥物治療取得了較大進展。吸入糖皮質(zhì)激素是治療支氣管哮喘的基礎(chǔ)性用藥。β2受體激動劑是緩解支氣管哮喘癥狀的主要藥物，長效制劑與激素聯(lián)合應用的效果已被充分證實，但其長期安全性越來越多地引起人們的關(guān)注。該文就支氣管哮喘各類藥物治療的優(yōu)缺點進行總結(jié)。

糖皮質(zhì)激素

糖皮質(zhì)激素是目前控制呼吸道炎癥最為有效的藥物，其通過調(diào)控靶細胞的基因轉(zhuǎn)錄、干擾花生四烯酸代謝、減少白三烯和前列腺素的合成、抑制炎性介質(zhì)釋放等發(fā)揮抗炎作用。

糖皮質(zhì)激素的給藥途徑有靜脈、口服和吸入。因全身應用糖皮質(zhì)激素的不良反應大，因而多用于支氣管哮喘的急性發(fā)作，控制癥狀首選吸入途徑。吸入型糖皮質(zhì)激素(ICS)主要通過抗炎、降低呼吸道高反應性、抑制細胞黏附、減少炎性介質(zhì)所致的呼吸道內(nèi)微血管的滲漏、抑制與支氣管哮喘有關(guān)的細胞因子的基因轉(zhuǎn)錄等發(fā)揮作用。目前使用的ICS主要有二丙酸倍氯米松、布地奈德、丙酸氟替卡松、曲安奈德等，其中以丙酸氟替卡松和布地奈德應用最為廣泛。

有學者建議治療兒童支氣管哮喘時，以長期應用小劑量糖皮質(zhì)激素吸入治療為佳，維持治療2年以上則更為有效吸入的糖皮質(zhì)激素大部分進入胃腸道，在肝臟首過效應中99％被迅速滅活，因此全身不良反應極低。吸入糖皮質(zhì)激素的局部不良反應有口咽部真菌感染、聲音嘶啞等，與使用頻率及時間密切相關(guān)，使用糖皮質(zhì)激素后漱口可降低發(fā)生率。

白三烯受體拮抗劑

白三烯受體拮抗劑能選擇性地抑制呼吸道平滑肌中炎性介質(zhì)白三烯多肽的活性，抑制血管通透性增加、呼吸道嗜酸性粒細胞浸潤及支氣管痙攣，抑制呼吸道高反應性。白三烯受體拮抗劑可單獨用于輕度支氣管哮喘的治療，聯(lián)合其他藥物可用于治療中重度支氣管哮喘、阿司匹林支氣管哮喘、運動性支氣管哮喘、咳嗽變異型支氣管哮喘等，其推薦用于伴有過敏性鼻炎的支氣管哮喘患者的治療。目前臨床上常用的白三烯受體拮抗劑主要是扎魯司特和孟魯司特。

多項研究表明，對于吸人糖皮質(zhì)激素或糖皮質(zhì)激素聯(lián)合β2受體激動劑控制不佳的支氣管哮喘患者，加用白三烯受體拮抗劑后，在肺功能、控制癥狀、提高生活質(zhì)量方面效果顯著。胡娟等報道，白三烯受體拮抗劑治療單用吸入糖皮質(zhì)激素控制不佳的阿司匹林支氣管哮喘有顯著療效。白三烯受體拮抗劑多以口服途徑給藥，患者治療依從性好，藥物不良反應少，應用范圍廣，對特殊類型的支氣管哮喘也有較好的治療效果。

β2受體激動劑

β2受體激動劑通過激動呼吸道平滑肌細胞膜上的β2受體，提高細胞內(nèi)環(huán)腺苷酸的水平，活化蛋白激酶A，從而抑制肌漿球蛋白的磷酸化，導致細胞內(nèi)Ca2+降，從而達到松弛、舒張氣管平滑肌的目的。

目前，受體激動劑根據(jù)選擇性可分為非選擇性激動劑和選擇性激動劑兩類。非選擇性激動劑，如腎上腺素、異丙腎上腺素等，因同時能激動β2受體，可引起心血管不良反應，目前在治療支氣管哮喘方面應用較少。選擇性β2受體激動劑按作用時間可分為短效和長效兩種，短效β2受體激動劑因親水性強，能很快與胞膜上的β2受體結(jié)合，起效迅速，但因親脂性差，易從細胞膜脫落，因而作用持續(xù)時間短，常用于支氣管哮喘的急性發(fā)作期，常用的短效β2受體激動劑有沙丁胺醇、特布他林；長效β2受體激動劑(LABA)親脂性好，不易水解，所以起效慢，但作用持久，作用時間>12h

2010年美國食品藥物管理局申明：LABA絕不應當單獨用于兒童或成人支氣管哮喘的治療，在任何可能的時候都應該限制LABA的單獨使用。目前，ICS聯(lián)合LABA是控制非急性發(fā)作期中重度支氣管哮喘最為常用的方案，其有效性已得到充分證實，但其長期安全性正引起越來越多的關(guān)注。

抗膽堿藥

抗膽堿藥通過阻斷乙酰膽堿能M受體，抑制乙酰膽堿釋放，阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)通路，降低迷走神經(jīng)興奮性，舒張支氣管平滑肌，發(fā)揮擴張支氣管的作用。

研究指出，膽堿能神經(jīng)在支氣管收縮過程中發(fā)揮著重要的作用，抗膽堿藥能可逆性降低膽堿能神經(jīng)的張力，可用于支氣管哮喘的治療。短效抗膽堿藥物有異丙托溴銨、甲氧托溴銨，起效迅速，作用時間短，多用于急性發(fā)作期的治療。新型長效抗膽堿藥噻托溴銨能選擇性地作用于M1和M3受體，作用時間為24h，且不易被胃腸道吸收，全身不良反應少。

短效的抗膽堿藥物—異丙托溴銨可廣泛應用于改善急性支氣管哮喘的發(fā)作癥狀，噻托溴銨對于吸入糖皮質(zhì)激素不能控制的支氣管哮喘、中重度支氣管哮喘、支氣管哮喘持續(xù)狀態(tài)有較好的治療效果，目前不推薦單一使用抗膽堿藥治療支氣管哮喘。

茶堿

茶堿類藥物可松弛支氣管平滑肌，其非選擇性抑制磷酸二酯酶的活性，減慢環(huán)腺苷酸的水解速度，從而提高細胞內(nèi)環(huán)腺苷酸／環(huán)鳥苷酸的比值，導致細胞內(nèi)ca2+水平及鈣對刺激劑的敏感性降低，從而擴張支氣管平滑肌。

茶堿類的代表藥物有茶堿、氨茶堿、多索茶堿等。近年來，茶堿類藥物緩釋、控釋劑型的發(fā)展，避免了該類藥物血藥濃度的大起大落，提高了療效，增強了安全性，延長了作用時間。因該類藥物治療窗窄，藥物不良反應多，且用于支氣管哮喘急性發(fā)作時與吸入速效β2受體激動劑比較無明顯優(yōu)勢，目前多用于吸入激素及長效β2受體激動劑治療效果不佳的患者，部分可獲得一定的療效。多項臨床研究顯示，多索茶堿相對于氨茶堿，其治療支氣管哮喘時效果更好，且不良反應少。

抗IgE單克隆抗體

抗IgE單克隆抗體的作用在于阻斷游離IgE與效應細胞(肥大細胞、嗜堿性粒細胞)表面的lgE受體結(jié)合，對血清中IgE水平增高的支氣管哮喘患者，效果較好。近來有學者指出，抗IgE單克隆抗體治療輕度、中度、重度支氣管哮喘急性發(fā)作均有效。Grim等的一項試驗指出，支氣管哮喘患者在應用抗IgE單克隆抗體治療后，住院率顯著降低。但抗IgE單克隆抗體需靜脈給藥，治療依從性差，且價格昂貴，這限制了其在臨床的應用。

小結(jié)

近年來，新型藥物及新型制劑的出現(xiàn)為支氣管哮喘的治療提供了更多的選擇，同時也對臨床個體化用藥提出了更高的要求。廣大臨床醫(yī)師應為支氣管哮喘患者制訂合理的、有效的個體化方案。相信隨著對支氣管哮喘發(fā)病機制研究的不斷深人，會有更多的藥物及治療方法出現(xiàn)，為支氣管哮喘的治療開創(chuàng)新的局面。