雖然目前有關(guān)過(guò)敏性哮喘中西醫(yī)結(jié)合的基礎(chǔ)和臨床研究較多，但研究中顯然存在著低水平重復(fù)以及高水平研究的匱乏，分子和基因水平的研究比例很少，這就使得中西醫(yī)結(jié)合防治哮喘的研究難以與國(guó)際水平接軌。因此，加強(qiáng)有關(guān)過(guò)敏性哮喘的中西醫(yī)結(jié)合研究的深度是當(dāng)前迫切需要解決的問(wèn)題，應(yīng)從現(xiàn)代細(xì)胞學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳免疫學(xué)等角度，結(jié)合單克隆抗體技術(shù)、分子雜交技術(shù)、篩選和克隆哮喘基因的mRNA顯示技術(shù)以及電子顯微鏡觀察等方法，進(jìn)一步從細(xì)胞、分子和基因水平來(lái)研究中西醫(yī)結(jié)合治療過(guò)敏性哮喘的機(jī)理，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已為我們提供了先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和分析方法，使得我們中西醫(yī)結(jié)合工作者必須不斷地更新知識(shí)，不斷地與國(guó)內(nèi)外西醫(yī)、中醫(yī)學(xué)者以及相關(guān)學(xué)科進(jìn)行交流，今后我們的工作目標(biāo)是既要讓國(guó)際醫(yī)學(xué)界承認(rèn)中醫(yī)中藥在過(guò)敏性哮喘緩解期治療中的某些優(yōu)勢(shì)，更要敢于承認(rèn)中醫(yī)研究方法的不科學(xué)性，承認(rèn)中醫(yī)在過(guò)敏性哮喘治療中的劣勢(shì)，只有這樣才能從宏觀、微觀等角度來(lái)正確對(duì)待過(guò)敏性哮喘的中西醫(yī)結(jié)合工作。

 

 

　　過(guò)敏原特異性免疫治療是對(duì)具有IgE介導(dǎo)的過(guò)敏性疾病的個(gè)體通過(guò)逐步增加給予過(guò)敏原制品的劑量，以達(dá)到改善以后暴露在致病過(guò)敏原時(shí)的臨床癥狀。在臨床上確定過(guò)敏性疾病患者的過(guò)敏原后，將該過(guò)敏原制成過(guò)敏原提取液并配制成各種不同濃度的制劑，經(jīng)反復(fù)注射或通過(guò)其它給藥途徑與患者反復(fù)接觸，劑量由小到大，濃度由低到高，在有效劑量達(dá)到后進(jìn)行維持治療，從而提高患者對(duì)該種過(guò)敏原的耐受性，當(dāng)再次接觸此種過(guò)敏原時(shí)，不再產(chǎn)生過(guò)敏現(xiàn)象或過(guò)敏現(xiàn)象得以減輕。

 

　　通過(guò)皮膚過(guò)敏原試驗(yàn)(點(diǎn)刺或皮內(nèi)試驗(yàn))和/或血清過(guò)敏原檢測(cè)能明確檢查出有吸入性過(guò)敏原過(guò)敏并且接觸此過(guò)敏原可以引起臨床癥狀的患兒，是適合過(guò)敏原特異性免疫治療的病人。患兒的病情可以是中、重度過(guò)敏性鼻炎或輕度或中度持續(xù)的哮喘合并或不合并過(guò)敏性鼻炎及需要長(zhǎng)期用控制藥物維持治療的病人。重度持續(xù)哮喘病人應(yīng)該經(jīng)過(guò)治療，病情改善后方可開(kāi)始進(jìn)行脫敏治療，但重度持續(xù)哮喘病人多為多種過(guò)敏原過(guò)敏，有時(shí)脫敏治療效果不理想。

 

　　兒童患者應(yīng)用特異性免疫治療比成人更具有優(yōu)勢(shì)?；純赫幱谏L(zhǎng)發(fā)育期，其免疫系統(tǒng)發(fā)育尚未完全，是接受過(guò)敏原特異性免疫治療最佳時(shí)期，近期療效和遠(yuǎn)期隨訪均表明，兒童療效好于成人。