9月2日，“口服胰島素膠囊FDAⅡb期臨床試驗結(jié)果新聞發(fā)布會”在京召開。

　　會上宣布，由中國天麥生物科技發(fā)展有限公司與以色列Oramed公司聯(lián)合在2型糖尿病患者中開展的口服胰島素膠囊ORMD-0801的Ⅱb期臨床試驗，成功到達主要終點，可以顯著降低夜間血糖水平，且安全性良好，未見到任何與藥物治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

　　Oramed公司首席科學(xué)家MiriamKidron博士和上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院寧光院士在新聞發(fā)布會現(xiàn)場接受記者采訪

　　該項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗于2015年6月30日啟動，在美國33個中心納入了188例2型糖尿病患者，評估睡前口服胰島素膠囊ORMD-0801的安全性和有效性。主要終點為采用持續(xù)血糖監(jiān)測（CGM）評估ORMD-0801的療效和安全性。次要終點評估空腹血糖（FBG）、清晨空腹血清胰島素、C肽和甘油三酯與基線相比后的變化。試驗共分為3組：安慰劑組（n=64）、ORMD-0801460IU組（n=61）和ORMD-0801690IU組（n=63）。受試者基線值無顯著差異。

　　結(jié)果顯示，在主要終點方面，服用ORMD-0801膠囊后，夜間血糖平均變化有顯著差異（安慰劑：13.70mg/dl對ORMD-0801兩個隊列匯總1.66mg/dl，P=0.0117），ORMD-0801安全性和耐受性良好，未見到任何與藥物治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。在次要終點方面，受試者的24小時平均血糖平均變化有顯著差異（安慰劑13.26mg/dl對ORMD-0801-0.32mg/dl，P<0.0001），空腹血糖平均變化（安慰劑5.95mg/dl對ORMD-0801-0.41mg/dl，P<0.0001）和白天血糖平均變化（安慰劑11.88l對ORMD-08010.88，P=0.0010）均有顯著差異。糖化血紅蛋白（HbA1c）值在29天后也出現(xiàn)了顯著的變化（安慰劑0.20%對ORMD-0801-0.01%，P=0.0149）。ORMD-0801已抵達了該項Ⅱ2b期臨床試驗的主要臨床終點，并抵達了多項次要臨床終點。

　　中國糖尿病患病率達到11.6%左右，換言之，也就是有1.4億中國人患有糖尿病，并且超過20歲以上人群中，有1/10患有糖尿病。糖尿病常規(guī)治療是口服降糖藥物和注射胰島素。自1921年開展試驗以來，胰島素注射已經(jīng)治療了不可計數(shù)的患者。然而近100年快過去了，胰島素的用藥手段并沒有發(fā)生太大的改變，患者也不得不忍受頻繁注射時帶來的疼痛。如果胰島素能夠口服，對患者來說無疑是一個重大喜訊。但作為一種蛋白質(zhì)，胰島素在胃部和腸道會受胃酸與蛋白酶的影響，發(fā)生降解；此外，它們的分子較大，小腸吸收的效率也很低下。而專注于研發(fā)創(chuàng)新口服給藥方式的Oramed則有望攻克這一難題，為患者帶來口服胰島素。

　　Oramed公司首席科學(xué)家MiriamKidron在接受本報記者采訪時表示，ORMD-0801膠囊有一層保護，不會被胃酸溶解。在順利進入腸道后，膠囊中的胰島素、蛋白酶抑制劑與吸收輔助劑會被釋放。其中，蛋白酶抑制劑能防止胰島素不被降解，而吸收輔助劑則能增加小腸吸收胰島素的效率。此外，MiriamKidron博士指出，1型和2型糖尿病患者均可使用ORMD-0801膠囊。

　　上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院寧光院士指出，胰島素在胰腺中所分泌的，首先是進入肝臟，經(jīng)過肝臟，再進入到全身，這是自然生理的過程，但是在過去，不管是靜脈注射胰島素，還是皮下注射胰島素，都省掉經(jīng)過肝臟的過程。胰島素為什么需要進入肝臟呢？由于葡萄糖儲存是在肝臟，因此最需要胰島素的地方是肝臟。按Oramed的設(shè)計，胰島素給藥更加符合生理以后，有望能更好地系統(tǒng)性降低血糖，并且可以使胰島素劑量減少，進而可使副作用也明顯減少。