MRE11A基因變異可作為MIBC患者放療的預(yù)后因子
摘要:結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)患者攜帶六種MRE11A基因變異中的至少一種時(shí),其放療的預(yù)后明顯變差,其中單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)SNP rs1805363同樣與腫瘤特異生存率呈負(fù)相關(guān),然而MRE11A基因多態(tài)性與手術(shù)患者的預(yù)后沒有明顯聯(lián)系。
肌肉浸潤性
膀胱癌(MIBC)是英國男性
腫瘤病人的第六大死因,全膀胱切除術(shù)和
放療均是MIBC的根治性手段,相對(duì)于手術(shù),放療(RT)可保留膀胱的結(jié)構(gòu)和功能,具有一定的優(yōu)勢(shì),然而由于某些患者對(duì)放療存在著抗拒性,降低了放療的總體療效。因此,目前急需尋找預(yù)測(cè)放療預(yù)后的分子標(biāo)志物。
來自英國利茲大學(xué)的研究小組對(duì)此進(jìn)行了深入的研究,他們采用新一代基因測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn),DNA修復(fù)蛋白MRE11的基因多態(tài)性可作為MIBC放療的不良預(yù)后因子。該研究結(jié)果發(fā)表于腫瘤學(xué)權(quán)威雜志AnnOncol2014年3月12日在線版。
該研究小組工招募了英國利茲市2002年8月至2009年10月間186例MIBC患者,所有患者均接受了放療,劑量為52.5-55Gy/20F/4w,通過對(duì)照射前患者血液中MRE11A基因的擴(kuò)增及測(cè)序,并將此基因的多態(tài)性(SNPs)與腫瘤特異生存率(CSS)進(jìn)行相關(guān)分析。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)患者攜帶六種MRE11A基因變異中的至少一種時(shí),其放療的預(yù)后明顯變差,其中單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)SNPrs1805363同樣與腫瘤特異生存率呈負(fù)相關(guān),然而MRE11A基因多態(tài)性與手術(shù)患者的預(yù)后沒有明顯聯(lián)系。
本研究提示采用新一代基因測(cè)序檢測(cè)MRE11A基因變異及多態(tài)性可預(yù)測(cè)MIBC患者的放療療效,如進(jìn)一步證實(shí)上述發(fā)現(xiàn),該基因的SNP檢測(cè)將為MIBC患者治療手段的選擇提供有效依據(jù),從而使得患者從放療中獲益最大化。
?。▽?shí)習(xí)編輯:劉冬蘭)