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瓷娃娃病 走進(jìn)一碰就骨折的“瓷娃娃”

2015-06-12 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:成骨不全癥:又稱脆骨癥,中國約有10萬患者,是一種顯性遺傳的疼痛疾病。普遍表現(xiàn)為骨脆弱和骨畸形,嚴(yán)重者輕輕一個擁抱也會導(dǎo)致其骨折,該群體如不及時治療將終生殘疾。

  揮舞的手,燦爛的笑,甜甜的“姐姐”,溫暖的水……當(dāng)我站在東莞常平鎮(zhèn)“瓷娃娃”患友小娟(化名)的房間,這一幕讓我意外而感動。在出發(fā)之前,我就了解到:這是一個單親9年的家庭,這是一個姐弟雙雙患上成骨不全(脆骨癥)不良于行的家庭,這是一個僅靠農(nóng)村低保照顧兩個癱瘓病人和供養(yǎng)一個大學(xué)生的家庭,這樣的家庭,卻沒有淚水沒有抱怨,只有熱情、只有笑容。

  名詞解釋:

  成骨不全癥:又稱脆骨癥,中國約有10萬患者,是一種顯性遺傳的疼痛疾病。普遍表現(xiàn)為骨脆弱和骨畸形,嚴(yán)重者輕輕一個擁抱也會導(dǎo)致其骨折,該群體如不及時治療將終生殘疾。由于患者極易骨折,民間俗稱“瓷娃娃”,尚無治愈方法。

  祖孫三代一家四口成骨不全

  小娟今年27歲了,是這個家庭的長姐,由于成骨不全癥的不斷惡化,現(xiàn)在她只能半躺在床上講述她的故事。

  小娟的奶奶成骨不全患者,小娟的爸爸遺傳到了奶奶的成骨不全,但情況并不嚴(yán)重,一直如健康人一般生活,僅在十多歲的時候發(fā)生過一次骨折,不幸的是在9年前因?yàn)樾呐K問題也去世了。小娟兄弟姐妹共3人,除了大弟弟是健康人之外,小娟和她13歲的小弟弟阿培都患有成骨不全癥,而且比爸爸的病情嚴(yán)重得多。

  一年骨折一次姐弟倆雙雙癱瘓?jiān)诖?/strong>

  小娟介紹,從出生以來,她基本上每年都會骨折一次,父母帶她求醫(yī)多次,但是沒有用,醫(yī)生都說沒有辦法治療,只能在骨折的時候治療一下,即便如此,小娟也動過6次手術(shù)。現(xiàn)在情況越來越嚴(yán)重,2年多前,她因?yàn)榉N花的時候搬花盆不小心用了點(diǎn)力氣,導(dǎo)致盆骨骨折,雖然一直堅(jiān)持治療,卻不能得到好轉(zhuǎn),現(xiàn)在,她已經(jīng)連好心人捐助的輪椅都不能坐,也不能平躺,只能終日半坐或側(cè)臥在床。

  弟弟阿培的情況和她差不多,每年都骨折,雖然才13歲,但雙腿早已發(fā)生畸形,不能走路。在幼兒園時就是媽媽背著上學(xué),如今到了上初中年紀(jì),由于學(xué)校距離較遠(yuǎn),50歲的母親獨(dú)自無力送他上學(xué),只能輟學(xué)在家,和小娟并排躺在一間房里。

  求醫(yī)艱難重重有藥資助卻沒醫(yī)生愿意開處方

  雖然小娟一直笑容燦爛,但是對于自己的病情,她卻表現(xiàn)得不是很樂觀:“一般人盆骨骨折半年就能差不多痊愈了,我都2年多了,還是不好,而且好越來越壞,醫(yī)生也找不到原因?yàn)槭裁磿@樣。”“有醫(yī)保,但是醫(yī)保對這些藥報得很少,有些藥在鎮(zhèn)上沒有,要上東莞醫(yī)院,有一次開了90多塊錢,才報了10來塊錢。”“聽說現(xiàn)在有一種藥對我這個脆骨病有一些效果,瓷娃娃關(guān)懷協(xié)會的人說也可以捐贈給我用,但是一定要有醫(yī)生處方,我們這的醫(yī)生沒有人愿意給我開。”……

  愛種花愛網(wǎng)購的姐姐:只想我的骨頭不再痛就好了

  在小娟的床上,一臺手提電腦很顯眼,小娟笑著說:這是一個好心人送的,輪椅也是,可惜我現(xiàn)在已經(jīng)用不了輪椅了。打開小娟的qq,花友、手工等分類讓我了解到這個27歲女孩之前的愛好,小娟說:“之前可喜歡種花了,現(xiàn)在是不行了,如今能干的就是上上網(wǎng)。我只在學(xué)校上了小學(xué)二年級,后來小學(xué)和初中的課程的都是自學(xué)的,使用電腦也是自學(xué)的。你看我媽的染發(fā)劑,都是我給她網(wǎng)購的。”

  問及小娟的最大夢想,小娟笑笑說:我只想我的骨頭不再痛就好了。原來,笑容不斷的小娟其實(shí)一直都在忍受疼痛。對于她的病情,當(dāng)?shù)氐尼t(yī)生也只能開一些止痛藥給她,別無他法,“其實(shí)這個止疼藥也沒什么效果,吃總比不吃好吧”。掀開小娟的被子,小編看到她的腿已經(jīng)嚴(yán)重變形,伸都伸不直,只能盤著,由于這次骨折的地方是盆骨,她甚至連睡覺都不能躺著,只能半坐或者側(cè)臥。

 

  一天能看20多萬字的弟弟:我真想能去上學(xué)

  小娟旁邊的床上躺著弟弟阿培,在小編和姐姐談話時,他一直在看書。小編走向他,他抬起頭和我微笑。他現(xiàn)在正在看的是郭敬明的《爵跡》。“好看嗎?”小編問。“還可以”,他答。阿培說,他平時最喜歡的就是看書,一本20多萬字的小說,他一天就能看完。“周六日他可以上網(wǎng),也是在網(wǎng)上看書”,小娟補(bǔ)充。

  阿培的腿骨也一樣已經(jīng)畸形了,兩條腿非常瘦弱,而且并不一般長。相對姐姐的狀況,阿培的情況還是要樂觀很多,不需要人的幫助,他能自主從床上坐上輪椅,然后在屋子里活動。問及他現(xiàn)在最想做的事,他不假思索的說:“最大的夢想?當(dāng)然是希望能去上學(xué)啦。”

  媽媽:孩子們都很乖生活總會越來越好的

  小娟的媽媽姓葉今年50歲,雖然長期勞作和照顧兩個癱瘓孩子,她并不顯得很蒼老。小娟和媽媽同時大笑道:因?yàn)槿玖祟^發(fā)啦!沒有白頭發(fā)就好多了!

  葉媽媽指著院子里的盆栽說:這都是小娟還能動的時候種的花,你看這個是玫瑰,開的花很漂亮,不過現(xiàn)在沒人管了。當(dāng)小編問及她家里的生活來源時,葉媽媽平靜的說:就是低保,還有村里給的一些福利。兩個孩子躺在家里,我也不能出去做事,在院子里種了一些菜養(yǎng)了幾只雞貼補(bǔ)一下。還好,孩子們都很乖,小娟和阿培能自己干的都自己干了。上大學(xué)的小達(dá)也很勤快,一回家就做事照顧姐姐弟弟。以后?總會越來越好的。

  小編感言:一家4口,沒有勞動力、沒有固定收入、2個癱瘓病人、看不到的病情發(fā)展、無法治愈的罕見病、猜測不到的結(jié)局,怎么看,這都是一個不能說不悲慘的家庭,然而,他們雖然困苦,卻依舊笑容燦爛,他們雖然渴望幫助,卻不卑微乞憐。這種精神,讓人感動而肅然起敬。除了這一家人給人的感動,不得不提的是,我們社會對這些罕見病患者的關(guān)注和保障還太少太少,“生命傳承導(dǎo)致的不幸,還需要我們用愛去彌補(bǔ)”!

 ?。▽?shí)習(xí)編輯:姚嘉曦)

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