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鹽酸普拉克索片與西咪替丁合用是有怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/9/28 10:42:11
    導(dǎo)讀:鹽酸普拉克索片對肝功能衰竭的患者可能不需要進(jìn)行劑量調(diào)整,因為所吸收的藥物中大約90%是通過腎臟排泄的。然而,肝功能不全對本品藥代動力學(xué)的潛在影響還未被闡明。

鹽酸普拉克索片是一種非麥角類多巴胺打動劑。維持治療是個體劑量應(yīng)該在每天0.375mg至4.5mg之間。在劑量逐漸增加的三項重要研究中,從每日劑量為1.5mg開始可以觀察到藥物療效。那么,鹽酸普拉克索片與西咪替丁合用是有怎樣呢?

鹽酸普拉克索片的性狀是白色片。

西咪替丁可使鹽酸普拉克索片的腎臟清除率降落大年夜約34%,多是通過對腎小管陽離子分泌轉(zhuǎn)運體系的按捺使成為真相的。因此,按捺這類主動的腎臟清除門路或通過這類門路清除的藥物,比方西咪替丁和金剛烷胺,大概與普拉克索產(chǎn)生相互感化并導(dǎo)致任何一種或兩種藥物的清除率降落。

鹽酸普拉克索片被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),需要應(yīng)用本品。

鹽酸普拉克索片的藥代動力學(xué)是口服接收敏捷純粹。盡對生物利用度高于90%,最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現(xiàn)。與食品一起服用不會降落普拉克索接收的程度,但會降落其接收速率。普拉克索顯現(xiàn)出線性動力學(xué)特點,患者間血漿程度差別很小。在人的身材內(nèi),普拉克索的血漿蛋白連絡(luò)度很低(小于20%),分布容量很大年夜(400普拉克索在男的體內(nèi)的代謝程度很低。)以原型從腎臟分泌是普拉克索的首要清除門路。14D標(biāo)記的藥物大年夜約有90%是通過腎分泌的,糞便中的藥物少于2%。普拉克索的總清除率大年夜約為500ml/分鐘,腎臟清除率大年夜約為400ml/分鐘。年青人和耆老的普拉克索清除半衰期(t1/2)從8-12鐘頭不等。

鹽酸普拉克索片對肝功能衰竭的患者可能不需要進(jìn)行劑量調(diào)整,因為所吸收的藥物中大約90%是通過腎臟排泄的。然而,肝功能不全對本品藥代動力學(xué)的潛在影響還未被闡明。

鹽酸普拉克索片的有效期是36個月。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

 

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