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鹽酸替扎尼定片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/1/5 0:09:55
    導(dǎo)讀:鹽酸替扎尼定口服吸收良好,其絕對(duì)口服生物利用度為40%(變異系數(shù)CV=24%)??诜筮_(dá)峰濃度的時(shí)間為1.5h(CV=40%)。

鹽酸替扎尼定片主要在腎臟進(jìn)行排泄,所以在很多使腎機(jī)能低下的情況,對(duì)老年患者,此藥可使血藥濃度持續(xù)升高,故要注意減少用量;鹽酸替扎尼定片有降低血壓的作用,老年患者用藥應(yīng)慎重。那么,鹽酸替扎尼定片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

鹽酸替扎尼定口服吸收良好,其絕對(duì)口服生物利用度為40%(變異系數(shù)CV=24%)。口服后達(dá)峰濃度的時(shí)間為1.5h(CV=40%);食物可使口服該藥后的血藥濃度峰值(Cmax)增加近1/3,使達(dá)峰時(shí)間縮短近40min,但是并不影響胃腸道對(duì)該藥的總吸收。鹽酸替扎尼定在體內(nèi)分布廣泛,健康志愿者靜脈給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的Vd為2.4L/kg(CV=21%)。該藥與血漿蛋白結(jié)合率約為30%,且在治療劑量范圍內(nèi)無(wú)明顯濃度依賴性。肝臟對(duì)該藥的首過(guò)消除作用較大,給藥后約95%的藥物經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物無(wú)明顯活性。鹽酸替扎尼定血漿消除半衰期(T1/2)約為2.5h(CV=33%),其代謝產(chǎn)物的T1/2為20~40h。約20%的鹽酸替扎尼定經(jīng)腸道排出,60%以上的藥物經(jīng)腎臟排泄,其中原形排泄物僅為3%,腎功能不良明顯影響該藥的排泄;當(dāng)肌酐清除率小于1.5L/h時(shí),腎臟對(duì)該藥的排泄速度降低50%以上,使該藥的血漿消除半衰期平均延長(zhǎng)達(dá)13.6h。在藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,替扎尼定與氟伏沙明同時(shí)使用時(shí),替扎尼定的血藥濃度顯著提高,替扎尼定低血壓和鎮(zhèn)靜副作用得到加強(qiáng),替扎尼定和氟伏沙明不應(yīng)同時(shí)使用。在藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,替扎尼定與環(huán)丙沙星同時(shí)使用時(shí),替扎尼定的血藥濃度顯著提高,替扎尼定低血壓和鎮(zhèn)靜副作用得到加強(qiáng),替扎尼定和環(huán)丙沙星不應(yīng)同時(shí)使用。

以上內(nèi)容是對(duì)本品的簡(jiǎn)單介紹,希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對(duì)正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購(gòu)本品。可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購(gòu)買體驗(yàn)。方舟健客祝您健康!

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(實(shí)習(xí)編輯:文輝)

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