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手足不規(guī)則舞動

手足不規(guī)則舞動容易和什么癥狀混淆

1.頭顱CT或MRI檢查屬繼發(fā)性的病人可有相應的改變。
2.腦電圖見輕度異常。
1.血尿、便常規(guī)及電解質檢查依病因不同可有不同結果。
2.腦脊液檢查，有鑒別診斷意義。
臨床分型本綜合征可為多種神經系統(tǒng)疾病表現(xiàn)，根據臨床表現(xiàn)不同分為三型：
(1)雙側手足徐動癥：特點是常伴肌陣攣及不規(guī)則中、小幅度運動常見于腦癱患者。
(2)舞蹈手足徐動癥：表現(xiàn)手足徐動癥伴幅度較大的舞蹈樣動作，見于家族性發(fā)作性舞蹈手足徐動癥非進行性家族性舞蹈手足徐動癥等。
(3)單側及假性手足徐動癥：腦血管疾病或其他病因導致深感覺障礙引起，單側及假性手足徐動癥并非為基底核病變。
診斷依據
1.以單側或雙側手和手指的緩慢而不規(guī)則的蠕動樣扭轉動作為其主征。手指常過伸或分開，下肢受累者少見。
2.患肢肌張力時高時低，變化無常。肌痙攣時肌張力增高，肌松弛時肌張力正常。
3.情緒緊張、精神受刺激或作隨意動作時癥狀加重，安靜時減輕，入睡后消失。
4.多見于早產兒和產后窒息的小兒(常在出生后短期內發(fā)病)，各種急性及慢性腦炎、肝豆狀核變性、腦殼核部腔隙性梗死，一氧化碳、二硫化碳或錳中毒等患者(常在疾病過程中發(fā)病)，并有相應的病史、體征和實驗室檢查所見。
1.本病應與假性手足徐動癥區(qū)別后者因肢體喪失位置覺造成一伴有額葉后柱和側柱合并損害或周圍神經損害。
2.極緩慢的手足徐動導致姿勢異常頗與扭轉痙攣相似后者主要侵犯肢體近端頸肌和軀干肌典型表現(xiàn)以軀干為軸扭轉。
有遺傳背景的手足徐動癥預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等防止患兒出生。
早期診斷、早期治療加強臨床護理對改善手足徐動癥患者的生活質量有重要意義。