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腭異常

腭異常容易和什么癥狀混淆

　　凸腭是馬方綜合征中頭顱骨病變的臨床表現。頭顱骨病變：①頭長、面窄、凸腭;②頭顱指數>75.9。③雙眼距過寬或過窄、下頜長。④齒列不齊、缺智齒等。⑤雙耳前伸或下垂，耳輪菲薄，形似老人。

　　腭裂：較為常見可單獨發(fā)生，也可并發(fā)唇裂。腭裂不僅有軟組織畸形，大部分腭裂患者還可伴有不同程度的骨組織缺損和畸形。他們在吮吸，進食及語言等生理功能障礙方面遠比唇裂嚴重。由于頜骨生長發(fā)育障礙還常導致面中部塌陷，嚴重者呈碟形臉，咬合錯亂(常呈反頜或開頜)。

　　高腭弓：多見于馬凡氏綜合癥，主要有四肢細長，蜘蛛指(趾)，雙臂平伸指距大于身長，雙手下垂過膝，上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發(fā)達，胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節(jié)囊伸長、松弛，關節(jié)過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱后凸、脊柱側凸、脊椎裂等。

　　唇腭裂：唇腭裂畸形已經成為先天性畸形中最為常見的病癥之一。其發(fā)生率為0.182%。唇腭裂的主要表現有：1.唇裂(單側或雙側)，即單純的唇部裂開。2.腭裂，上顎部裂開。3.唇及腭裂，唇腭部包括牙床都裂開。根據患兒單純唇部裂開、腭部裂開、唇腭部綜合部裂開、或唇腭部包括牙床都裂開的情況，唇腭裂患兒從出生到18歲整個生長過程中，要采取多種治療措施有計劃地進行治療，在醫(yī)學上稱為唇腭裂綜合序列治療。目的就是在嬰兒不同年齡階段，根據畸形特點給予及時正確的治療，使唇腭裂孩子能最大程度地改善外貌，重建吮吸、語音、咀嚼、聽力等功能。

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