診斷： (1)感覺障礙：為脊神經(jīng)后根、脊髓內(nèi)的各種感覺傳導(dǎo)束受到刺激或損害所致。包括疼痛、感覺過敏、感覺減退或缺失、感覺分離和感覺異常等。根性痛最為常見而且劇烈，已于前述。此外亦偶爾可見感覺傳導(dǎo)束性疼痛，呈某一個肢體或半身的彌漫痛或燒灼樣、針扎樣痛。當(dāng)髓外壓迫波及脊椎時，可產(chǎn)生脊椎椎體性痛，表現(xiàn)為背部肌肉深層鈍痛、常合并有局部肌肉痙攣強直，用力、咳嗽或體位改變時加劇，也可因坐位時減輕，臥位時加重等。感覺過敏，常在感覺減退或消失平面的上方有一條感覺減退較輕區(qū)域，再上方常存在一狹窄的感覺過敏帶。感覺減退較輕區(qū)與感覺過敏帶之間的界線，代表脊髓受壓節(jié)段的上緣。當(dāng)病變在脊髓中央?yún)^(qū)時，常損害交叉的脊髓丘腦束纖維，而一部分未交叉的觸覺纖維及深感覺纖維可免受累及，產(chǎn)生分離性感覺障礙，即痛、溫覺喪失而觸覺及關(guān)節(jié)肌肉覺存在。常見于脊髓空洞癥、髓內(nèi)腫瘤，而髓外腫瘤則少見。白質(zhì)前聯(lián)合的損害則出現(xiàn)損害水平以下兩側(cè)對稱性的痛、溫覺喪失。后索受損害則產(chǎn)生損害平面以下的觸覺、本體覺、振動覺的喪失。此外髓外壓迫時出現(xiàn)相應(yīng)節(jié)段的棘突壓痛、叩痛亦較常見。感覺障礙是脊髓壓迫癥的重要體征。對判斷髓內(nèi)還是髓外壓迫，特別是對壓迫的定位診斷有重要的參考價值。

　　(2)肌肉運動障礙與肌腱反射改變：病變累及前根、前角及皮質(zhì)脊髓束時，產(chǎn)生肌力、肌張力和反射改變。早期為乏力、精細動作困難、步行易疲勞等現(xiàn)象，隨后出現(xiàn)肌力減退直至完全癱瘓，前根和前角的損害以肌無力、肌張力低、肌萎縮和肌束顫動以及腱反射消失為主要表現(xiàn)，即所謂下運動神經(jīng)元性癱瘓。病變在頸段及腰骶段尤為明顯。當(dāng)皮質(zhì)脊髓束以及與運動有關(guān)的其他下行傳導(dǎo)束受損害時，以肌無力、肌張力增加、腱反射亢進，出現(xiàn)病理反射為主要表現(xiàn)，即所謂上運動神經(jīng)元性癱瘓。如果病變在脊髓頸膨大部位，既累及支配上肢的前根和前角，又累及支配下肢的皮質(zhì)脊髓束，因此產(chǎn)生上肢的下運動神經(jīng)元性癱瘓和下肢的上運動神經(jīng)元性癱瘓。脊髓壓迫癥所造成的癱瘓一般為截癱或四肢癱，單肢癱少見，偏癱更少見。緩慢進行性的完全性截癱，早期兩下肢是伸性痙攣性癱瘓，刺激病變水平以下皮膚，可引出兩下肢挺直，肌張力增高。也可出現(xiàn)反射性屈曲，稱為屈曲痙攣性截癱。臨床上可把能引出此防御反射區(qū)域的上界，作為脊髓受壓平面的下緣。晚期則變?yōu)樗沙谛园c瘓。受壓水平以下的淺反射消失、腱反射亢進和病理反射出現(xiàn)，則為下行的皮質(zhì)脊髓束同時受到損害所致。早期僅累及患側(cè)，隨后健側(cè)也逐漸出現(xiàn)改變。

　　(3)括約肌功能障礙：早期表現(xiàn)為排尿急迫、排尿困難，一般在感覺、運動障礙之后出現(xiàn)，爾后變?yōu)槟蜾罅?，頑固性便秘，最終大小便失禁。病變在脊髓圓錐部位時，括約肌功能障礙常較早出現(xiàn)。病變在圓錐以上時，膀胱常呈痙攣狀態(tài)，其容積減少，患者有尿頻、尿急，不能自主控制，同時有便秘。而病變在圓錐以下時，則產(chǎn)生尿潴留，膀胱松弛，當(dāng)膀胱充滿尿液后自動外溢，呈充溢性尿失禁。肛門括約肌松弛，稀的糞便自行流出，大便失禁。

　　(4)營養(yǎng)性障礙：繼發(fā)于肢體的感覺、運動障礙之后，皮膚干燥，易脫屑、變薄，失去彈性，皮下組織松弛，容易發(fā)生壓迫性潰瘍(壓瘡)。指(趾)甲失去光澤、增厚和脫落。關(guān)節(jié)呈強直狀態(tài)。

　　(5)自主神經(jīng)功能障礙：脊髓胸1～腰2的灰質(zhì)側(cè)角內(nèi)有交感神經(jīng)細胞，在骶段內(nèi)則有副交感神經(jīng)細胞。當(dāng)受壓時或與高級中樞失去聯(lián)系時，出現(xiàn)多汗、無汗、血管舒縮和立毛反射異常等改變，常伴有兩下肢水腫，腹脹及發(fā)熱(當(dāng)壓迫水平較高時導(dǎo)致大面積體表出汗障礙)。頸8～胸1的灰質(zhì)側(cè)角有睫狀脊髓中樞，損害時產(chǎn)生Horner綜合征，為一有價值的定位體征。