近日，京都大學研究生院的一個研究小組宣布他們開發(fā)出一種新型化合物，通過遏制病毒宿主體內(nèi)的酶發(fā)揮作用，成功遏制了多種病毒的增殖。

　　這種化合物不僅副作用的風險很小，而且對于抗藥性病毒也具有效果，有望作為一種新的抗病毒藥物使用。

　　病毒入侵關鍵酶CDK9抑制劑FIT039

　　京都大學研究生院教授萩原正敏率領的研究小組注意到，病毒在侵入人體進行增殖時，需要利用人和實驗鼠等哺乳類細胞內(nèi)產(chǎn)生的一種稱為"CDK9"的酶。

　　為了遏制CDK9酶發(fā)揮作用，研究小組開發(fā)出了一種稱為"FIT039"新型化合物，將其涂在感染了抗藥性皰疹病毒的實驗鼠皮膚上后，發(fā)現(xiàn)皮膚的潰爛得到改善。研究小組認為，這顯示病毒無法再繼續(xù)增殖。

　　研究小組發(fā)現(xiàn)，"FIT039"化合物對尚未產(chǎn)生抗藥性的病毒同樣有效，在感染了的人腺病毒的人類細胞內(nèi)，也遏制了病毒的增殖，而人腺病毒被認為會導致結膜炎和肺炎。

　　研究前景

　　研究小組指出，原有的抗病毒藥著眼于干擾病毒自身，所以沒有能夠對廣泛的病毒發(fā)揮作用的藥物，有的藥物在病毒出現(xiàn)突然變異后也會失效。由于此次開發(fā)的藥物是以病毒宿主為目標的，即使病毒發(fā)生變異獲得了抗藥性，也能夠遏制病毒增殖，并且不會受到變異的影響。

　　研究小組認為，這種化合物對被認為會導致艾滋病和宮頸癌的人乳頭瘤病毒也有望發(fā)揮作用，今后將進一步開展調查并進行臨床研究。

　　雖然"CDK9"在DNA產(chǎn)生蛋白質的過程中發(fā)揮作用，但是由于人體細胞內(nèi)還有其他酶擁有相同的功能，所以遏制其功能并不會產(chǎn)生不良影響，副作用的風險很小。