萊美藥業(yè)4月1日晚間公告，公司的埃索美拉唑原料藥于近日收到重慶食藥監(jiān)局頒發(fā)的《藥品GMP證書》，有效期至2019年03月30日。同時，公司位于重慶南岸區(qū)長生組團J分區(qū)J5/02號（即茶園基地）的膠囊劑生產(chǎn)線也獲得了新GMP證書，有效期至2019年3月4日。這標志著公司國內(nèi)首仿新藥品種埃索美拉唑的原料藥及制劑均已獲得新GMP證書。

　　這標志著公司國內(nèi)首仿新藥品種埃索美拉唑的原料藥及制劑均已獲得新GMP證書。

　　萊美藥業(yè)表示，這有利于進一步提高公司產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)能力，優(yōu)化產(chǎn)品結構，加快新產(chǎn)品埃索美拉唑上市進程，滿足市場需求，對拓展產(chǎn)品市場及提高產(chǎn)品市場競爭力有著積極意義。

　　萊美藥業(yè)有關負責人告訴記者，根據(jù)目前進度，預計5-6月份埃索美拉唑就可正式投產(chǎn)上市。此前公司已基本完成了國內(nèi)各渠道的招商工作，接下來的銷售進度則主要取決于各省招標的具體時間。

　　此外，公司控股子公司成都金星藥業(yè)的烏體林斯GMP現(xiàn)場檢查也已經(jīng)完成，預計4月底或者3月初有望獲得藥品GMP證書，二季度亦有望正式推出。