ˇ信達生物制藥（蘇州）有限公司10月18日宣布：由公司自主開發(fā)的重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原-4（CTLA-4）單克隆抗體（研發(fā)代號IBI310），I期臨床研究已經完成首例患者給藥。

該項I期臨床研究是一項在中國開展的評估IBI310單藥及聯(lián)合信迪利單抗治療晚期惡性腫瘤受試者的耐受性、安全性的開放性研究。分為Ia和Ib期，其中Ia期為IBI310單藥治療，適應癥為標準治療失敗的晚期實體腫瘤；Ib期為聯(lián)合信迪利單抗治療，適應癥為晚期黑色素瘤。

惡性黑色素瘤是源自黑色素細胞的腫瘤，是發(fā)病率增長最快的惡性腫瘤之一，年增長率為3%-5%。我國黑色素瘤的發(fā)病率較低，但近年來也呈現快速增長趨勢，每年新發(fā)病例約2萬人。黑色素瘤是惡性程度最高的皮膚癌。當存在遠處轉移時，5年生存率低于10％。

我國黑色素瘤類型有別于白種人，以肢端型（49.4%）和黏膜型（22.6%）為主，由于發(fā)病部位特殊且隱匿，更加容易被忽視，且常見肝臟轉移。因此，急需探索更加適合中國黑色素瘤患者的治療方法。

IBI310單克隆抗體新藥，以CTLA-4為靶點，通過上調人體效應性T細胞介導的抗腫瘤免疫反應和弱化調節(jié)性T細胞介導的免疫抑制活性，來抑制腫瘤細胞的免疫逃逸，提高機體自身針對腫瘤細胞的免疫應答，從而達到治療多種腫瘤的目的。

信迪利單抗是一種全人源細胞程序性死亡-1（ProgrammedCellDeath1，PD-1）單克隆抗體，可以與T細胞表面的PD-1受體結合，阻斷其與配體PD-L1之間的結合，使T細胞和自身免疫發(fā)揮正常作用，進而將腫瘤細胞消滅。信迪利單抗是由信達生物和禮來制藥集團在中國共同合作開發(fā)的PD-1單克隆抗體。國家藥品監(jiān)督管理局已于2018年4月16日正式受理由信達生物遞交的信迪利單抗上市申請，并于4月23日將其列入優(yōu)先審評品種，該藥物申請的第一個適應癥為復發(fā)/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

IBI310和信迪利單抗的聯(lián)合治療，利用了不同的互補機制來增強T細胞的抗腫瘤活性。抗PD-1單抗聯(lián)合抗CTLA-4單抗治療在黑色素瘤、肺癌、腎癌等多個癌種已取得了成功。

北京大學腫瘤醫(yī)院郭軍教授表示：“在腫瘤免疫治療領域，黑色素瘤的相關研究發(fā)揮了巨大的促進作用。首個免疫檢查點抑制劑的適應癥即是黑色素瘤。我國黑色素瘤患病人數快速上升，且與白種人不同，亞型以肢端型和黏膜型為主，治療手段十分有限。臨床迫切需要更好的藥物來延長患者的生存期，讓更多的患者用上可負擔得起的藥物。”

信達生物創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：“免疫聯(lián)合治療是腫瘤治療的趨勢，信達將會以信迪利單抗為基礎，配合信達豐富的產品研發(fā)管線中的多種抗體，形成多樣化的腫瘤免疫聯(lián)合療法組合，為更多患者提供高質量生物藥。”