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First-in-class多發(fā)性骨髓瘤藥物硼替佐米的合成

摘要:分子的成藥狀態(tài)直接關(guān)系到藥物的活性,烷基硼酸的不穩(wěn)定性以及溫和條件下易成酸酐的屬性嚴(yán)重影響該分子的成藥性,能夠合成和長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存分析純的烷基硼酸因此顯得尤為重要。

  硼替佐米舊稱(chēng)PS-341,是第一個(gè)批準(zhǔn)進(jìn)入臨床的靜脈注射用蛋白酶體(proteasome)抑制劑。商品名:萬(wàn)珂?VELCADE?。本品可聯(lián)合美法侖和潑尼松(MP方案)用于既往未經(jīng)治療的且不適合大劑量化療和骨髓抑制的多發(fā)性骨髓瘤患者的治療;或單藥用于至少接受過(guò)一種或一種以上治療后復(fù)發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤患者的治療;本品可用于復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者的治療,此患者在使用本品前至少接受過(guò)一種治療。

  硼替佐米由千年制藥(Millennium)開(kāi)發(fā),首先于2003年5月13日獲FDA批準(zhǔn),由千年制藥(2008年被武田收購(gòu))在美國(guó)上市銷(xiāo)售,由強(qiáng)生(楊森)在歐洲和日本上市銷(xiāo)售。

  據(jù)統(tǒng)計(jì),MM的發(fā)病率是十萬(wàn)分之二左右,是第二大血液疾病,在硼替佐米之前,治療該種疾病的主要藥物是烷基化試劑美法侖(Melphalan)和潑尼松(Prednisone),且僅有延長(zhǎng)生存期的效果,無(wú)治療效果。與之相對(duì)硼替佐米作為蛋白酶體抑制劑在一項(xiàng)192人參與的臨床2期研究中以35%的高應(yīng)答率成為治療該類(lèi)疾病的新希望,硼替佐米在隨后還擴(kuò)增了套細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)癥。

  目前在中國(guó)范圍內(nèi)銷(xiāo)售該藥的企業(yè)有很多,包括西安楊森、成都通德、辰欣藥業(yè)、一心制藥、海南錦瑞、杭中美華東制藥、哈藥集團(tuán)、湖北宏中藥業(yè)、江蘇奧賽康、江蘇豪森、江蘇先聲、連云港潤(rùn)眾、齊魯制藥、山東羅欣藥業(yè)、山東新時(shí)代、上海創(chuàng)諾、神隆醫(yī)藥、蘇州立新制藥、伊藤藥業(yè)、浙江海正、正大天晴、重慶醫(yī)藥。

  下圖是武田制藥和強(qiáng)生2012至2016年的財(cái)務(wù)報(bào)告內(nèi)統(tǒng)計(jì)的硼替佐米銷(xiāo)售情況。

  過(guò)去二十幾年間蛋白酶體抑制劑一直被廣泛研究,許多合成或天然抑制劑均接受過(guò)測(cè)試,結(jié)構(gòu)以二肽和三肽為主。最早報(bào)道的抑制劑是MG132(2),包含有醛的活性部分可以可逆的與蛋白酶體活性位點(diǎn)蘇氨酸結(jié)合,但是MG132(2)的選擇性較差。用乙烯砜更換活性部分,ZL3VS以非可逆的與靶點(diǎn)結(jié)合,當(dāng)更換為硼酸時(shí)(4)極大的提升了藥效和選擇性。(5)是在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)口服活性的蛋白酶體抑制劑。

  硼替佐米是一種肽類(lèi)似物,合成起始于商品化的頻哪醇硼酸酯16,與現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)的二異丙基氨基鋰(LDA)反應(yīng)得到中間體18,在路易斯酸催化條件下發(fā)生重排反應(yīng)得到分子17,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)在體系內(nèi)加入0.5-1.0當(dāng)量的氯化鋅可以有效降低產(chǎn)物的差向異構(gòu)現(xiàn)象,分析原因是現(xiàn)場(chǎng)生成的氯化鋰起到一定作用。分子17與LiHMDS發(fā)生取代反應(yīng)得到分子19,最后經(jīng)脫硅作用在TFA中處理重結(jié)晶,可以得到很高的光學(xué)純度(dr>97:3)。

  具有手性的鹽20在多肽偶聯(lián)劑TBTU條件下與21發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到分子22。分子22在乙酸溶劑條件下通入氯化氫(gaseous.HCI)氣體脫去Boc保護(hù)得到分子23,并以鹽的形式結(jié)晶出來(lái),純化之后與2-吡嗪甲酸24偶聯(lián)得到分子25,所使用的偶聯(lián)試劑依然是TBTU。最后,用異丁基硼酸酯在酸性條件下置換出頻哪醇硼酸酯16,16可以繼續(xù)在下一個(gè)反應(yīng)循環(huán)中使用。這條路徑總產(chǎn)率(>99%w/w)35%。

  分子的成藥狀態(tài)直接關(guān)系到藥物的活性,烷基硼酸的不穩(wěn)定性以及溫和條件下易成酸酐的屬性嚴(yán)重影響該分子的成藥性,能夠合成和長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存分析純的烷基硼酸因此顯得尤為重要。

  為了突破這一局限,酸酐分子26在D-甘露醇的水溶液里低壓凍干得到分子27,分子27相對(duì)分子26在儲(chǔ)存方面更穩(wěn)當(dāng),并能夠儲(chǔ)存在鹽水當(dāng)中。

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