隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對腫瘤免疫療法研究的不斷推進，越來越多的醫(yī)藥廠商在進入該領(lǐng)域的同時還將目光放在了多技術(shù)平臺結(jié)合的方向。最近，CAR-T療法的先驅(qū)Juno公司就在這一方面再向前邁進一步。公司表示已經(jīng)和基因編輯技術(shù)開拓者Editas公司簽訂了一項為期三年的合作協(xié)議。這項協(xié)議包括了4700萬美元預(yù)付款和6億9千萬美元的里程碑獎金。

　　根據(jù)雙方披露的消息，Juno公司將借助Editas公司開發(fā)的CRISOR/Cas9技術(shù)輔助公司現(xiàn)在開發(fā)的CAR-T療法和TCR療法治療更多類型的腫瘤類型。近年來，CAR-T療法在治療白血病等非實體瘤領(lǐng)域表現(xiàn)出了非常顯著地療效和優(yōu)勢，然而在治療實體瘤方面仍然面臨著較大困難。（相關(guān)閱讀：諾華-賓大公布CAR-T療法實體瘤臨床一期數(shù)據(jù)）而通過Editas公司的基因剪輯技術(shù)，Juno公司將可能找到更為有效的實體瘤靶點，從而將實體瘤納入到腫瘤免疫療法的治療范圍內(nèi)，一旦成功，這對整個腫瘤研發(fā)領(lǐng)域可謂是意義深遠。

　　而就在不久之前，兩大CAR-T療法先鋒諾華公司和Juno公司達成專利爭端和解，使得CAR-T療法商業(yè)化的最大法律障礙被清除。這也使得兩家公司能夠集中精力攻克CAR-T療法現(xiàn)有的瓶頸。

　　然而，和此前CAR-T療法的爭端類似，關(guān)于CRISOR/Cas9技術(shù)相關(guān)專利的歸屬問題仍然是一筆糊涂賬，Editas公司和Intellia、Caribou以及CRISPRTherapeutics等基因編輯療法的先驅(qū)都未能在該領(lǐng)域達成一致，在一定程度上為這種技術(shù)的進一步推廣研究設(shè)置了障礙。不過，業(yè)界顯然不可能等到這場曠日持久的法律之爭畫上句號，Juno公司的舉動也表明這一技術(shù)應(yīng)用到臨床也只是時間的問題。