10月11日,據(jù)安徽省人民政府辦公廳官網(wǎng)顯示,安徽成立省醫(yī)保委員會及省醫(yī)保辦,這是一個全新的省級醫(yī)保領導班子,副省級領導擔任主任、副主任,并由多部門(發(fā)改委、民政、財政、人社、衛(wèi)計委、藥監(jiān)、物價、保監(jiān))負責人協(xié)作分工。省醫(yī)保辦設在省政府辦公廳,相對獨立運行。
不過,安徽的醫(yī)保辦與福建還是有所不同,福建醫(yī)保辦的職能涵蓋了醫(yī)保籌資及管理、醫(yī)藥采購、醫(yī)療服務價格制定等醫(yī)改關鍵環(huán)節(jié),安徽從文件上看似乎僅限于醫(yī)保領域。但是,如此高規(guī)格的醫(yī)保委員會及醫(yī)保辦的獨立運作,一定有其設立班子的理由。
藥又要漲價了!
昨日(10月11日),國家食藥監(jiān)總局發(fā)布通知,公開征求《中藥資源評估技術指導原則》的意見。
擬要求中藥生產(chǎn)企業(yè)每5年對中藥資源重新評估一次,涉及包括以中成藥、中藥飲片、中藥配方顆粒為代表的所有中藥工業(yè)生產(chǎn)。
通知中包括中藥資源評估技術指導原則(征求意見稿),及其起草說明。
根據(jù)《中藥資源評估指導原則》(征求意見稿)起草說明,中藥資源評估不只是對產(chǎn)量的評估,也包括對質(zhì)量的評估,產(chǎn)量評估的主要目的是保證企業(yè)生產(chǎn)原料的可及性,質(zhì)量評估的主要目的是保證企業(yè)生產(chǎn)原料的穩(wěn)定可控。
醫(yī)院拖欠藥款,要向全社會曝光了!
10月10日,北京市衛(wèi)計委官網(wǎng)公布《北京市進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實施方案》(下稱方案)。對于藥商和醫(yī)院,明確提出并強化了信用懲戒,力度很大。
《方案》表示,對違反合同約定,供貨或配送不及時影響臨床用藥的企業(yè),由行業(yè)主管部門記入企業(yè)信用記錄,并報送市公共信用信息服務平臺,通過“信用北京”網(wǎng)站向社會公布;對于情節(jié)嚴重,公立醫(yī)療機構2年內(nèi)不得采購其藥品。
黑龍江省建立健全醫(yī)療安全不良事件報告制度
為切實保障醫(yī)療安全,黑龍江省衛(wèi)計委于10月10日下發(fā)《全省醫(yī)療安全不良事件報告暫行辦法》的通知,指導全省醫(yī)療機構妥善處置醫(yī)療安全不良事件,維護醫(yī)患雙方權益,持續(xù)推動醫(yī)療質(zhì)量改進。
《辦法》規(guī)定,醫(yī)療安全不良事件分為三級:一般醫(yī)療安全不良事件、重大醫(yī)療安全不良事件、特大醫(yī)療安全不良事件。醫(yī)療安全不良事件報告應遵循4項原則:主體處置原則,事發(fā)醫(yī)療機構是醫(yī)療安全不良事件報告的主體單位,醫(yī)療機構主要負責人是第一責任人;歸口報告原則,醫(yī)療機構應當向所在地縣(市、區(qū))衛(wèi)生計生行政部門以網(wǎng)絡、電話或傳真等形式報告醫(yī)療安全不良事件;逢疑必報原則;積分累加原則等。
深圳醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記有了新辦法
深圳衛(wèi)計委:近日,深圳市衛(wèi)生計生委印發(fā)了《深圳市醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記辦法(試行)》,該辦法將于2017年11月1日起施行。
這是“響應”深圳發(fā)布的全國首部地方性醫(yī)療基本法規(guī)——《深圳經(jīng)濟特區(qū)醫(yī)療條例》,對其中關于醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記的新突破,在具體操作上進行了細化。
今后,在深圳開辦醫(yī)療機構,辦理執(zhí)業(yè)登記的流程將更簡化、更清晰,比如不再需要辦理醫(yī)療機構設置許可(籌建審批)。
新技術
面向骨科精準醫(yī)療,開發(fā)3D打印軟硬件產(chǎn)品
3D打印技術自上個世紀80年代至今,走過了一條漫長的發(fā)展之路。近年來,國內(nèi)外3D打印技術蓬勃發(fā)展,在航空航天、生物醫(yī)學工程和工業(yè)制造等多個方面有著廣泛的應用。
由于健康和醫(yī)療行業(yè)勢頭良好,3D打印技術在此領域的潛在發(fā)展空間也比較可觀。其中3D打印技術在骨科行業(yè)的需求比較明顯,并呈快速增長趨勢。3D打印市場分析公司SmarTechPublishing在年中發(fā)布了關于骨科3D打印市場的研究報告,報告顯示2016年此市場的全球規(guī)模已達近5億美元,預期在2019年會達到10億美元。
廣州華鈦三維材料制造有限公司就是一家專注于將3D打印技術應用于骨科治療領域的公司。華鈦三維CEO朱獻文告訴36氪,3D打印技術在骨科領域的實際應用包括設計和制作手術前預案模型、骨科手術導板,以及金屬3D打印植入物。華鈦三維現(xiàn)階段主要的業(yè)務是設計和制作手術前預案模型和骨科手術導板,金屬3D打印植入物業(yè)務依然處于開發(fā)和驗證階段。
不用病毒,納米顆粒也能遞送CRISPR“剪刀”
日前,《自然·生物醫(yī)學工程》雜志在線發(fā)表的一篇論文,介紹了通過納米顆粒而非病毒來遞送CRISPR基因組編輯分子的方法。實驗中,美國科學家利用這種非病毒遞送方法,有效糾正了引起小鼠杜氏肌營養(yǎng)不良癥的遺傳突變。
CRISPR被稱為“生物科學領域的游戲規(guī)則改變者”,現(xiàn)已發(fā)展成為該領域最炙手可熱的研究工具之一。以往研究表明,通過介入,CRISPR能使基因組更有效地產(chǎn)生變化或突變,效率比既往基因編輯技術更高。目前,CRISPR技術在醫(yī)療健康方面的應用潛力,取決于將三種DNA編輯組件——Cas9DNA剪切酶、向導RNA以及待插入基因組的DNA供體有效遞送至特定的靶細胞。病毒可用來轉運這些分子,但是存在安全隱患,運量也有限,更重要的是,其會降低CRISPR組件的編輯效率。
新蛋白逆轉癌癥藥物治療導致的DNA損傷!
近日,美國國立衛(wèi)生研究院科學家領導的國際小組在研究中發(fā)現(xiàn)了一種新的機制,可以逆轉這種治療產(chǎn)生的DPCs帶來的DNA損傷!這種被命名為ZATT(ZNF451)的蛋白,可以在TDP2的幫助下消除DPCs。這就意味著:我們在進行癌癥治療的過程中,可以抑制DPCs對于正常細胞的滅殺作用。
眾生藥業(yè)一類創(chuàng)新藥ZSP1603獲批臨床
10月11日,廣東眾生藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”或“眾生藥業(yè)”)發(fā)布公告稱,于近日收到了國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)核發(fā)的一類創(chuàng)新藥ZSP1603的《藥物臨床試驗批件》和《審批意見通知件》。ZSP1603原料藥及ZSP1603膠囊(12.5mg、50mg、100mg)均獲得批準進行臨床試驗。此次獲批,使ZSP1603成為國內(nèi)同靶點第一個獲批臨床用于治療IPF和惡性腫瘤的小分子創(chuàng)新藥物。
計算機輔助設計的迷你蛋白可能成為新類型藥物
科學家已經(jīng)創(chuàng)造了一種高通量、快速的方法,可以從頭開始設計并生成數(shù)千種不同的、微型的、穩(wěn)定的蛋白質(zhì),可以結合特定的治療靶點。華盛頓大學醫(yī)學院生物化學教授和他的同事在9月27日《Nature》上發(fā)表的文章中報道了他們的發(fā)現(xiàn)。防治傳染?。ㄈ缌鞲校┖烷_發(fā)針對神經(jīng)毒素的解毒劑是該研究的兩個目標。該方法可以迅速合成數(shù)千種新的候選藥物,即小分子蛋白。這些以前不存在于自然界中的、計算機設計的蛋白質(zhì),將小分子藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,與較大生物制劑的特異性和效力相結合。使得這些微型蛋白質(zhì)粘合劑有可能成為新一批藥物,彌補小分子藥物和生物制劑之間的差距。它們可以被設計成以高選擇性的靶標結合分子,但是它們更加穩(wěn)定和更容易結合到需要的地方上去。