10月11日，據(jù)安徽省人民政府辦公廳官網(wǎng)顯示，安徽成立省醫(yī)保委員會(huì)及省醫(yī)保辦，這是一個(gè)全新的省級(jí)醫(yī)保領(lǐng)導(dǎo)班子，副省級(jí)領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任主任、副主任，并由多部門(mén)（發(fā)改委、民政、財(cái)政、人社、衛(wèi)計(jì)委、藥監(jiān)、物價(jià)、保監(jiān)）負(fù)責(zé)人協(xié)作分工。省醫(yī)保辦設(shè)在省政府辦公廳，相對(duì)獨(dú)立運(yùn)行。

　　不過(guò)，安徽的醫(yī)保辦與福建還是有所不同，福建醫(yī)保辦的職能涵蓋了醫(yī)?；I資及管理、醫(yī)藥采購(gòu)、醫(yī)療服務(wù)價(jià)格制定等醫(yī)改關(guān)鍵環(huán)節(jié)，安徽從文件上看似乎僅限于醫(yī)保領(lǐng)域。但是，如此高規(guī)格的醫(yī)保委員會(huì)及醫(yī)保辦的獨(dú)立運(yùn)作，一定有其設(shè)立班子的理由。

　　藥又要漲價(jià)了！

　　昨日（10月11日），國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布通知，公開(kāi)征求《中藥資源評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則》的意見(jiàn)。

　　擬要求中藥生產(chǎn)企業(yè)每5年對(duì)中藥資源重新評(píng)估一次，涉及包括以中成藥、中藥飲片、中藥配方顆粒為代表的所有中藥工業(yè)生產(chǎn)。

　　通知中包括中藥資源評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿），及其起草說(shuō)明。

　　根據(jù)《中藥資源評(píng)估指導(dǎo)原則》（征求意見(jiàn)稿）起草說(shuō)明，中藥資源評(píng)估不只是對(duì)產(chǎn)量的評(píng)估，也包括對(duì)質(zhì)量的評(píng)估，產(chǎn)量評(píng)估的主要目的是保證企業(yè)生產(chǎn)原料的可及性，質(zhì)量評(píng)估的主要目的是保證企業(yè)生產(chǎn)原料的穩(wěn)定可控。

　　醫(yī)院拖欠藥款，要向全社會(huì)曝光了！

　　10月10日，北京市衛(wèi)計(jì)委官網(wǎng)公布《北京市進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施方案》（下稱方案）。對(duì)于藥商和醫(yī)院，明確提出并強(qiáng)化了信用懲戒，力度很大。

　　《方案》表示，對(duì)違反合同約定，供貨或配送不及時(shí)影響臨床用藥的企業(yè)，由行業(yè)主管部門(mén)記入企業(yè)信用記錄，并報(bào)送市公共信用信息服務(wù)平臺(tái)，通過(guò)“信用北京”網(wǎng)站向社會(huì)公布；對(duì)于情節(jié)嚴(yán)重，公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)2年內(nèi)不得采購(gòu)其藥品。

　　黑龍江省建立健全醫(yī)療安全不良事件報(bào)告制度

　　為切實(shí)保障醫(yī)療安全，黑龍江省衛(wèi)計(jì)委于10月10日下發(fā)《全省醫(yī)療安全不良事件報(bào)告暫行辦法》的通知，指導(dǎo)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善處置醫(yī)療安全不良事件，維護(hù)醫(yī)患雙方權(quán)益，持續(xù)推動(dòng)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)。

　　《辦法》規(guī)定，醫(yī)療安全不良事件分為三級(jí)：一般醫(yī)療安全不良事件、重大醫(yī)療安全不良事件、特大醫(yī)療安全不良事件。醫(yī)療安全不良事件報(bào)告應(yīng)遵循4項(xiàng)原則：主體處置原則，事發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)是醫(yī)療安全不良事件報(bào)告的主體單位，醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人是第一責(zé)任人；歸口報(bào)告原則，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地縣（市、區(qū)）衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)以網(wǎng)絡(luò)、電話或傳真等形式報(bào)告醫(yī)療安全不良事件；逢疑必報(bào)原則；積分累加原則等。

　　深圳醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記有了新辦法

　　深圳衛(wèi)計(jì)委：近日，深圳市衛(wèi)生計(jì)生委印發(fā)了《深圳市醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記辦法（試行）》，該辦法將于2017年11月1日起施行。

　　這是“響應(yīng)”深圳發(fā)布的全國(guó)首部地方性醫(yī)療基本法規(guī)——《深圳經(jīng)濟(jì)特區(qū)醫(yī)療條例》，對(duì)其中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的新突破，在具體操作上進(jìn)行了細(xì)化。

　　今后，在深圳開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)，辦理執(zhí)業(yè)登記的流程將更簡(jiǎn)化、更清晰，比如不再需要辦理醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置許可（籌建審批）。

　　新技術(shù)

　　面向骨科精準(zhǔn)醫(yī)療，開(kāi)發(fā)3D打印軟硬件產(chǎn)品

　　3D打印技術(shù)自上個(gè)世紀(jì)80年代至今，走過(guò)了一條漫長(zhǎng)的發(fā)展之路。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外3D打印技術(shù)蓬勃發(fā)展，在航空航天、生物醫(yī)學(xué)工程和工業(yè)制造等多個(gè)方面有著廣泛的應(yīng)用。

　　由于健康和醫(yī)療行業(yè)勢(shì)頭良好，3D打印技術(shù)在此領(lǐng)域的潛在發(fā)展空間也比較可觀。其中3D打印技術(shù)在骨科行業(yè)的需求比較明顯，并呈快速增長(zhǎng)趨勢(shì)。3D打印市場(chǎng)分析公司SmarTechPublishing在年中發(fā)布了關(guān)于骨科3D打印市場(chǎng)的研究報(bào)告，報(bào)告顯示2016年此市場(chǎng)的全球規(guī)模已達(dá)近5億美元，預(yù)期在2019年會(huì)達(dá)到10億美元。

　　廣州華鈦三維材料制造有限公司就是一家專注于將3D打印技術(shù)應(yīng)用于骨科治療領(lǐng)域的公司。華鈦三維CEO朱獻(xiàn)文告訴36氪，3D打印技術(shù)在骨科領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用包括設(shè)計(jì)和制作手術(shù)前預(yù)案模型、骨科手術(shù)導(dǎo)板，以及金屬3D打印植入物。華鈦三維現(xiàn)階段主要的業(yè)務(wù)是設(shè)計(jì)和制作手術(shù)前預(yù)案模型和骨科手術(shù)導(dǎo)板，金屬3D打印植入物業(yè)務(wù)依然處于開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證階段。

　　不用病毒，納米顆粒也能遞送CRISPR“剪刀”

　　日前，《自然·生物醫(yī)學(xué)工程》雜志在線發(fā)表的一篇論文，介紹了通過(guò)納米顆粒而非病毒來(lái)遞送CRISPR基因組編輯分子的方法。實(shí)驗(yàn)中，美國(guó)科學(xué)家利用這種非病毒遞送方法，有效糾正了引起小鼠杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的遺傳突變。

　　CRISPR被稱為“生物科學(xué)領(lǐng)域的游戲規(guī)則改變者”，現(xiàn)已發(fā)展成為該領(lǐng)域最炙手可熱的研究工具之一。以往研究表明，通過(guò)介入，CRISPR能使基因組更有效地產(chǎn)生變化或突變，效率比既往基因編輯技術(shù)更高。目前，CRISPR技術(shù)在醫(yī)療健康方面的應(yīng)用潛力，取決于將三種DNA編輯組件——Cas9DNA剪切酶、向?qū)NA以及待插入基因組的DNA供體有效遞送至特定的靶細(xì)胞。病毒可用來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)這些分子，但是存在安全隱患，運(yùn)量也有限，更重要的是，其會(huì)降低CRISPR組件的編輯效率。

　　新蛋白逆轉(zhuǎn)癌癥藥物治療導(dǎo)致的DNA損傷！

　　近日，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際小組在研究中發(fā)現(xiàn)了一種新的機(jī)制，可以逆轉(zhuǎn)這種治療產(chǎn)生的DPCs帶來(lái)的DNA損傷！這種被命名為ZATT（ZNF451）的蛋白，可以在TDP2的幫助下消除DPCs。這就意味著：我們?cè)谶M(jìn)行癌癥治療的過(guò)程中，可以抑制DPCs對(duì)于正常細(xì)胞的滅殺作用。

　　眾生藥業(yè)一類創(chuàng)新藥ZSP1603獲批臨床

　　10月11日，廣東眾生藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”或“眾生藥業(yè)”）發(fā)布公告稱，于近日收到了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）核發(fā)的一類創(chuàng)新藥ZSP1603的《藥物臨床試驗(yàn)批件》和《審批意見(jiàn)通知件》。ZSP1603原料藥及ZSP1603膠囊（12.5mg、50mg、100mg）均獲得批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。此次獲批，使ZSP1603成為國(guó)內(nèi)同靶點(diǎn)第一個(gè)獲批臨床用于治療IPF和惡性腫瘤的小分子創(chuàng)新藥物。

　　計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)的迷你蛋白可能成為新類型藥物

　　科學(xué)家已經(jīng)創(chuàng)造了一種高通量、快速的方法，可以從頭開(kāi)始設(shè)計(jì)并生成數(shù)千種不同的、微型的、穩(wěn)定的蛋白質(zhì)，可以結(jié)合特定的治療靶點(diǎn)。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)教授和他的同事在9月27日《Nature》上發(fā)表的文章中報(bào)道了他們的發(fā)現(xiàn)。防治傳染病（如流感）和開(kāi)發(fā)針對(duì)神經(jīng)毒素的解毒劑是該研究的兩個(gè)目標(biāo)。該方法可以迅速合成數(shù)千種新的候選藥物，即小分子蛋白。這些以前不存在于自然界中的、計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)的蛋白質(zhì)，將小分子藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，與較大生物制劑的特異性和效力相結(jié)合。使得這些微型蛋白質(zhì)粘合劑有可能成為新一批藥物，彌補(bǔ)小分子藥物和生物制劑之間的差距。它們可以被設(shè)計(jì)成以高選擇性的靶標(biāo)結(jié)合分子，但是它們更加穩(wěn)定和更容易結(jié)合到需要的地方上去。