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上千億美元,70多種療法!癌癥治療市場誰主沉???

摘要:QuintilesIMS的調(diào)查表明,過去五年開發(fā)的癌癥治療方法超過70種,這意味著全球需要更有效的癌癥治療方法。制藥公司創(chuàng)新療法的開發(fā)對整個癌癥治療市場的發(fā)展具有重要的意義,為對抗癌癥提供了新希望。新興的免疫療法為癌癥提供了新的治療選擇,也是近年來受到學(xué)術(shù)家和商業(yè)界青睞的領(lǐng)域。

  根據(jù)QuintilesIMS的調(diào)查,2015年全球癌癥治療市場值為1070億美元,預(yù)計每年增長7.5%-10.5%,至2020年,整個市場值將達到1500億美元。美國癌癥協(xié)會(ACS)的報告顯示,在過去的幾十年里,一些癌癥的存活率穩(wěn)步提高。早期發(fā)現(xiàn)以及降低危險因素對提高生存率發(fā)揮著重要的作用,近年來創(chuàng)新療法的應(yīng)用對提高癌癥患者生存率同樣也起到了舉足輕重的作用。

  QuintilesIMS的調(diào)查表明,過去五年開發(fā)的癌癥治療方法超過70種,這意味著全球需要更有效的癌癥治療方法。制藥公司創(chuàng)新療法的開發(fā)對整個癌癥治療市場的發(fā)展具有重要的意義,為對抗癌癥提供了新希望。新興的免疫療法為癌癥提供了新的治療選擇,也是近年來受到學(xué)術(shù)家和商業(yè)界青睞的領(lǐng)域。

  許多生物制藥公司長期致力于追求潛在的有效療法,以提高癌癥患者的生存率。其中最為典型的有TapImmune公司、輝瑞公司、新基醫(yī)藥(CelgeneCorporation)BMS(百時美施貴寶制藥公司)以及克洛維斯腫瘤公司(ClovisOncology)等。

  TapImmune:臨床免疫腫瘤公司TapImmune特別注重免疫療法在高復(fù)發(fā)率的女性癌癥中的治療潛力,如治療乳腺癌和卵巢癌。值得注意的是,乳腺癌和卵巢癌是抵抗大多數(shù)免疫療法的典型癌癥。然而,該公司的腫瘤免疫療法展現(xiàn)出了獨特的潛力。

  TapImmune公司有兩個T細胞候選疫苗——TPIV200和TPIV110,旨在克服早期疫苗的不足。這兩款候選疫苗背后的技術(shù)平臺結(jié)合了獨特的、專有的肽抗原,以刺激殺手T細胞以及輔助T細胞對與疾病預(yù)后有關(guān)的分子靶點產(chǎn)生免疫應(yīng)答。他們的目標是刺激原發(fā)腫瘤以及轉(zhuǎn)移性疾病的自然免疫應(yīng)答,以幫助預(yù)防癌癥復(fù)發(fā),為抵抗一線療法的女性患者提供二線治療的選擇。

  候選疫苗TPIV200目前正處在3期臨床研究評估中,該公司預(yù)計今年晚些時候啟動第四期研究。在1期研究中,該候選疫苗表現(xiàn)出了積極的結(jié)果。

  此外,該公司還開發(fā)了一款新穎的專有臨床前技術(shù)——PolyStart,以提高基于DNA的免疫療法的有效性,主要是通過增強靶抗原的可視性、靶細胞的識別以及增強患者免疫系統(tǒng)尋找和消除癌細胞的能力來實現(xiàn)目的。此外,PolyStart技術(shù)在感染性疾病中的應(yīng)用也具有潛力。

  輝瑞:另一個癌癥免疫療法藥物開發(fā)巨頭為輝瑞公司,該公司已開發(fā)了用于治療侵襲性皮膚癌(Merkel細胞癌)的免疫療法藥物。此外,F(xiàn)DA正在考慮用這種藥物來對抗膀胱癌。后期臨床試驗也支持了該藥物的額外用途。

  輝瑞公司的藥物最終可能用于治療頭頸癌、胃癌、腎癌和肺癌。2016年,輝瑞公司與一些領(lǐng)銜的健康組織合作研究了三種新的免疫療法藥物。

  新基醫(yī)藥:生物制藥龍頭新基醫(yī)藥是Revlimid藥物的發(fā)明者。2005年Revlimid藥物獲得FDA批準上市,用于治療治療輸血依賴性貧血。盡管該藥物已經(jīng)上市十多年,但2016年的銷售額仍有20%的增長,年度收到達到了69.7億美元。目前,新基醫(yī)藥也正在開發(fā)用于癌癥之外的其他疾病的新藥物。

  BMS:2014年BMS公司的Opdivo藥物獲得FDA批準用于治療多種癌癥。基于能夠阻止腫瘤細胞關(guān)閉免疫系統(tǒng),該藥物被放到與標準化療一起研究,它也是首個無需化療的肺癌治療方法,是二線治療的選擇。目前,該藥物用于治療頭頸癌、膀胱癌、腎臟癌、皮膚癌以及淋巴瘤正在研究中。BMS公司還開發(fā)了Sprycel和Empliciti。Sprycel是治療白血病的藥物,Empliciti是一種單克隆抗體用于治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤。

  ClovisOncology:ClovisOncology公司是Rubraca的開發(fā)者。Rubraca的活性成分是一種PARP抑制劑,用于治療經(jīng)過2種或更多化療方法治療的、BRCA基因缺失突變的惡性卵巢癌患者。該藥物是處方藥,用于治療三陰性乳腺癌、胃食管癌和婦科癌癥的臨床前和臨床試驗正在探索中。除了用于卵巢癌的治療,該藥物治療前列腺癌也正處在臨床研究中。

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