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17億,又10億!免疫療法就是這么“吸金”……

摘要:在雙特異性抗體領(lǐng)域,安進公司處在全球領(lǐng)先地位。2014年,F(xiàn)DA已批準其基于BiTE技術(shù)的雙特異性抗體Blincyto(blinatumomab,靶向CD19和CD3)上市,用于治療費城染色體陰性(Ph-)復(fù)發(fā)性/難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病。

  1月9日,據(jù)多家外文網(wǎng)站報道,制藥巨頭安進宣布與ImmaticsBiotechnologies公司合作,開發(fā)針對多種癌癥的下一代雙特異性免疫療法。這一合作有望為Immatics帶來超過10億美元的收益。

  具體來說,安進同意支付Immatics3000萬美元首付款。Immatics還有可能從每個項目獲得超過5億美元的研發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款以及銷售分成。

  這一合作將通過結(jié)合Immatics的XPRESIDENT平臺和安進公司的BiTE技術(shù),開發(fā)新型抗腫瘤藥物。兩家公司推斷,他們的方法將允許每個T細胞變成激活狀態(tài),能夠攻擊腫瘤。

  在雙特異性抗體領(lǐng)域,安進公司處在全球領(lǐng)先地位。2014年,F(xiàn)DA已批準其基于BiTE技術(shù)的雙特異性抗體Blincyto(blinatumomab,靶向CD19和CD3)上市,用于治療費城染色體陰性(Ph-)復(fù)發(fā)性/難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病。

  除已上市的Blincyto外,安進的臨床管線中還有3個其它雙特異性抗體:AMG211(anti-CEA,anti-CD3,針對多種癌癥類型)、AMG330(anti-CD33,anti-CD3,針對急性髓性白血病)、AMG420(anti-BCMA,anti-CD3,針對多發(fā)性骨髓瘤)。目前,這些候選藥物正處于I期測試階段。

  安進研發(fā)副總裁SeanE.Harper博士說:“免疫學與腫瘤學的交叉產(chǎn)生了一種有前途的、發(fā)展迅速的治療途徑。這對癌癥患者有著深遠的影響。我們期望,與Immatics的合作能夠?qū)⑵洫毺氐陌悬c和TCR發(fā)現(xiàn)能力與安進已被驗證的BiTE技術(shù)轉(zhuǎn)化為新型療法。”

  總部位于德國的Immatics是一家致力于癌癥免疫療法開發(fā)的生物制藥公司。早在被安進“選中”之前,該公司已與另一巨頭羅氏達成了一項價值超10億美元的合作。交易發(fā)生在2013年。羅氏同意支付Immatics1700萬美元的首付款。以下是Immatics的產(chǎn)品線:

  近期,雙特異性免疫療法領(lǐng)域交易頻繁。上周,小編曾在《17億“大單”!免疫療法開啟2017年“吸金潮”……》一文中報道過:法國制藥巨頭施維雅(Servier)計劃與PierisPharmaceuticals公司合作,共同開發(fā)后者的臨床前雙檢查點抑制劑(PRS-332),以及多達7個其它Immuno-Oncology雙特異性候選藥物。這一合作將為Pieris制藥帶來最高達17億歐元(18億美元)的收益。

  此外,去年年底,與恒瑞達成PD-1抗體交易的Incyte公司與Merus公司達成了全球戰(zhàn)略合作,利用后者的Biclonics技術(shù)平臺開發(fā)雙特異性抗體。Incyte將支付Merus1.2億美元首付款,以及8000萬美元股權(quán)投資,以獲得多達11個雙特異性抗體項目的排他權(quán)。

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