今天，生物制藥公司BoehringerIngelheim宣布，針對(duì)不可手術(shù)切除惡性胸膜間皮瘤（MPM）患者的2期LUME-Meso試驗(yàn)達(dá)到了無進(jìn)展生存期（PFS）的主要終點(diǎn)。研究數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑+培美曲塞/順鉑相比，其在研新藥nintedanib加上培美曲塞/順鉑治療具有顯著改善的PFS（9.4對(duì)比5.7個(gè)月），同時(shí)nintedanib還呈現(xiàn)了有利的初步總生存（OS）數(shù)據(jù)（18.3月對(duì)比14.5個(gè)月）。

　　MPM是一種罕見的癌癥，影響組成胸膜間皮的細(xì)胞，它們覆蓋并且保護(hù)肺部組織。這個(gè)疾病約占所有癌癥總數(shù)的1％，并且通常與長期石棉接觸有關(guān)。

　　Nintedanib是一類口服三重血管激酶抑制劑，它可以同時(shí)抑制血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR1-3）、血小板衍生生長因子受體（PDGFR）和成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR1-3）所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路。這三種不同的血管激酶受體在血管生成、腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的發(fā)展中都發(fā)揮重要作用，然而研究人員尚未開發(fā)出有效的靶向療法來針對(duì)這些分子。

　　該臨床研究領(lǐng)導(dǎo)研究者、意大利Torino大學(xué)腫瘤學(xué)系主任GiorgioV.Scagliotti教授評(píng)論道：“目前尚無針對(duì)間皮瘤的靶向治療方案。這是一種罕見且難以治療的癌癥，預(yù)后較差，診斷后中位生存期為9至12個(gè)月。我們對(duì)這些最新數(shù)據(jù)感到非常鼓舞；這些積極結(jié)果促使研究延伸至正在進(jìn)行的3期確證性臨床試驗(yàn)階段，并將提供進(jìn)一步使用nintedanib治療MPM患者潛力的證據(jù)。

　　BoehringerIngelheim負(fù)責(zé)臨床開發(fā)和醫(yī)療事務(wù)專業(yè)服務(wù)的副總裁MartinaFlammer博士說道：“目前針對(duì)惡性胸膜間皮瘤，患者和醫(yī)生們的治療方案非常有限。Nintedanib是一種新型的藥物，可抑制一些尚未被靶向的信號(hào)通路。今天的數(shù)據(jù)代表了令人鼓舞的一步，有望為惡性胸膜間皮瘤患者開發(fā)針對(duì)性治療選擇。”