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晚期腫瘤病人可免費(fèi)查143個(gè)基因異常

2016-05-03 來(lái)源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是以個(gè)體化醫(yī)療為基礎(chǔ)、隨著基因組測(cè)序技術(shù)快速進(jìn)步以及生物信息與大數(shù)據(jù)科學(xué)的交叉應(yīng)用而發(fā)展起來(lái)的新型醫(yī)學(xué)概念與醫(yī)療模式,具有精準(zhǔn)性和便捷性,較傳統(tǒng)診療方法有很大的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

  如今腫瘤治療領(lǐng)域的最熱話題,當(dāng)屬“精準(zhǔn)醫(yī)療”。通過(guò)對(duì)患者的基因進(jìn)行測(cè)序,找出容易引發(fā)腫瘤的基因變異,可針對(duì)該基因選擇對(duì)應(yīng)的靶向藥物。記者從中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院獲悉,“MATCH中國(guó)·測(cè)序中心”三方聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室正式落戶該院,將借助美國(guó)國(guó)家癌癥研究所NCI-MATCH計(jì)劃,開(kāi)展大規(guī)模的高質(zhì)量精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)。參與研究的晚期腫瘤患者可免費(fèi)進(jìn)行基因測(cè)序。

  全民參與

  尋覓基因變異“線索”

  精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是以個(gè)體化醫(yī)療為基礎(chǔ)、隨著基因組測(cè)序技術(shù)快速進(jìn)步以及生物信息與大數(shù)據(jù)科學(xué)的交叉應(yīng)用而發(fā)展起來(lái)的新型醫(yī)學(xué)概念與醫(yī)療模式,具有精準(zhǔn)性和便捷性,較傳統(tǒng)診療方法有很大的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

  美國(guó)國(guó)家癌癥研究所在2015年推出了NCI-MATCH計(jì)劃,對(duì)于推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展具有劃時(shí)代意義。通過(guò)臨床試驗(yàn),分析病人的腫瘤樣本中是否有基因變異且該變異存在相應(yīng)的靶向藥物,并根據(jù)該變異來(lái)選擇相應(yīng)的治療方案。NCI-MATCH旨在發(fā)現(xiàn)根據(jù)腫瘤的分子異常指導(dǎo)臨床治療是否有有效的科學(xué)依據(jù)。

  據(jù)介紹,這項(xiàng)計(jì)劃采取的是高效的“全民參與的”志愿病人招募機(jī)制,在科學(xué)完整的臨床試驗(yàn)方案指導(dǎo)下,用最少的醫(yī)療費(fèi)用,預(yù)計(jì)達(dá)到最大的臨床和社會(huì)效益,讓更多的腫瘤病人從新的腫瘤藥物或“老藥新用”中獲益。

  目前可對(duì)

  143個(gè)基因進(jìn)行測(cè)序

  在MATCH中國(guó)計(jì)劃中,將對(duì)中國(guó)地區(qū)高發(fā)或有人種特異性的癌種進(jìn)行研究,其中包括甲狀腺癌、肺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等。通過(guò)對(duì)腫瘤病人活檢取樣,再進(jìn)行DNA測(cè)序,發(fā)現(xiàn)可能驅(qū)動(dòng)腫瘤發(fā)生的基因變異。DNA測(cè)序平臺(tái)與現(xiàn)已開(kāi)展的NCI-MATCH計(jì)劃保持高度一致,對(duì)143個(gè)基因、4000多個(gè)變異熱點(diǎn)采取下一代高通量測(cè)序及分析流程。

  據(jù)介紹,中山一院“MATCH中國(guó)·測(cè)序中心”是中美合作的第一家基因檢測(cè)中心。中山一院院長(zhǎng)、黨委書(shū)記肖海鵬表示,去年該院做了8萬(wàn)多臺(tái)手術(shù),每年處理6萬(wàn)~8萬(wàn)人份標(biāo)本,“醫(yī)院通過(guò)這一新項(xiàng)目,開(kāi)展大規(guī)模的高質(zhì)量精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn),對(duì)于推動(dòng)國(guó)內(nèi)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,造福百姓健康事業(yè)具有積極的影響。”

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