盡管可以通過手術(shù)進(jìn)行治療，但如今胰腺癌依然是引起癌癥患者死亡的的主要原因之一，而且并沒有特別有效的療法來治療這種癌癥；然而近日，一項刊登于國際雜志CancerResearch上的研究論文中，來自弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)等處的研究人員通過進(jìn)行臨床前實驗發(fā)現(xiàn)，利用一種常見的抗生素和實驗性藥物相結(jié)合或許可以有效治療胰腺癌。

　　文章中，研究者發(fā)現(xiàn)，當(dāng)將藥物Sabutoclax和抗生素米諾環(huán)素相結(jié)合后或許就可表現(xiàn)出一種潛在的協(xié)同效應(yīng)，這種組合對胰腺癌細(xì)胞具有明顯的毒性，而且可以干擾腫瘤的生長，延長惡性胰腺癌小鼠模型的壽命。博士Fisher說道，胰腺癌非常難以對付，因為其在不同的病人中會表現(xiàn)出不同的遺傳特性，而這種復(fù)雜性就會引發(fā)胰腺癌具有惡性的本質(zhì)，而且胰腺癌會對常規(guī)療法產(chǎn)生耐藥性，在進(jìn)行了多個體內(nèi)和體外實驗后，研究者發(fā)現(xiàn)這種新型藥物組合療法或可有效抑制胰腺癌的發(fā)展。

　　藥物Sabutoclax可以抑制B細(xì)胞淋巴瘤（Bcl-2）家族蛋白，其在大部分胰腺癌中往往都處于過表達(dá)的狀態(tài)，Bcl-2蛋白會抵御細(xì)胞凋亡，因此其在細(xì)胞生存過程中扮演著重要的角色；抗生素米諾環(huán)素是一種基于四環(huán)素的合成性抗生素，其作為一種抗癌制劑往往效率受到了抑制，因為其會促進(jìn)Bcl-2蛋白的表達(dá)，進(jìn)而會導(dǎo)致細(xì)胞死亡途徑下游的caspase-3和caspase-9的激活被抑制；Caspase是一種在細(xì)胞凋亡、炎性等過程中扮演重要作用的酶類，這種酶類激活對于凋亡細(xì)胞的死亡非常重要。

　　然而有研究表明米諾環(huán)素可以誘導(dǎo)癌細(xì)胞發(fā)生適度的死亡以及多種類型腫瘤生長的抑制，因此研究者假設(shè)Sabutoclax可以抵消米諾環(huán)素的Bcl-2的促進(jìn)活性，同時放大抗癌特性。這兩種藥物的聯(lián)合作用可以完全消除胰腺癌細(xì)胞中Stat3的表達(dá)，Stat3是一種調(diào)節(jié)腫瘤生長和發(fā)育的細(xì)胞信號關(guān)鍵途徑的蛋白，細(xì)胞的信號通路往往被定義為一系列蛋白的相互作用，而研究者目前可以通過重新激活Stat3蛋白來逆轉(zhuǎn)這種聯(lián)合療法的致死效應(yīng)。

　　最后研究者Quinn說道，我們希望可以繼續(xù)評估兩種藥物的抗癌效應(yīng)，后期還將通過進(jìn)行更多的研究來探討這兩種藥物聯(lián)合作用的機(jī)制，以及開發(fā)更多治療緩解胰腺癌的新型療法。