治療:兒童過(guò)敏性哮喘有了新辦法
摘要:作為全球首個(gè)哮喘靶向治療藥物,奧馬珠單抗可以靶向結(jié)合IgE,阻止其介導(dǎo)的過(guò)敏反應(yīng),從源頭阻斷過(guò)敏反應(yīng),使過(guò)敏性哮喘有可能從根本上得到有效控制。
近日,諾華
制藥(中國(guó))宣布,公司哮喘靶向生物制劑茁樂(lè)?(奧馬珠單抗)獲得國(guó)家
藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療兒童(6至<12歲)患者經(jīng)吸入型糖皮質(zhì)
激素和長(zhǎng)效吸入型β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑治療后仍不能有效控制癥狀的中至重度持續(xù)性過(guò)敏性哮喘,是目前全球及國(guó)內(nèi)首個(gè)批準(zhǔn)適用于該年齡段哮喘治療的靶向藥物。
這也是茁樂(lè)?繼“12歲及以上成人、青少年”適用人群之后在華獲批的第二個(gè)適應(yīng)癥,有助于從根本上控制和改善病情,降低患兒因病情控制不佳、哮喘急性發(fā)作而導(dǎo)致的激素大劑量使用。自首個(gè)適應(yīng)癥在中國(guó)獲批以來(lái),茁樂(lè)?已累計(jì)為47個(gè)城市的700余位患者帶去健康希望。
作為全球首個(gè)哮喘靶向治療藥物,奧馬珠單抗可以靶向結(jié)合IgE,阻止其介導(dǎo)的過(guò)敏反應(yīng),從源頭阻斷過(guò)敏反應(yīng),使過(guò)敏性哮喘有可能從根本上得到有效控制。
另外,長(zhǎng)期臨床數(shù)據(jù)顯示奧馬珠單抗在兒童、青少年哮喘治療中的有效性及安全性已被充分證實(shí),目前已在包括歐洲、美國(guó)、加拿大、日本、臺(tái)灣等80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)批準(zhǔn)用于治療6歲及以上中重度過(guò)敏性哮喘患者。