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使用轉(zhuǎn)錄組學方法發(fā)現(xiàn)成年起病重癥哮喘的機制通路

2018-03-22 來源:健客社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:在鼻腔刷洗(5個標記),痰液(3個標記)和支氣管內(nèi)刷洗(6個標記)中,發(fā)現(xiàn)成年起病作患者與兒童起病的嚴重哮喘相比基因標簽的富集程度顯著不同
使用轉(zhuǎn)錄組學方法發(fā)現(xiàn)成年起病重癥哮喘的機制通路
 
基本原理:盡管高強度哮喘治療,成年起病的嚴重哮喘的特點仍是高度癥狀性疾病。了解靶向治療的發(fā)展所需的這種異質(zhì)性疾病的潛在機制?;蚪M變異分析(GSVA)是一種統(tǒng)計技術,用于鑒定異質(zhì)樣本中的基因譜。
 
目的:確定與成年起病的嚴重哮喘相關的基因譜。
 
方法:這是從U-BIOPRED隊列中選擇的,與兒童期發(fā)病的重度哮喘(<18歲)相比,具有成年起病特點的哮喘成人患者(定義為≥18歲開始)組成的一項橫斷面的觀察性研究。通過(n=83),鼻腔刷洗(n=41)和支氣管內(nèi)刷洗(n=65)和活組織檢查(n=47)(AffymetrixHTHG-U133+PM)的總RNA評估基因表達。GSVA被用于鑒定白細胞譜系,炎癥和誘導的肺損傷途徑的差異富集的預定基因標記。
 
結(jié)果:在鼻腔刷洗(5個標記),痰液(3個標記)和支氣管內(nèi)刷洗(6個標記)中,發(fā)現(xiàn)成年起病作患者與兒童起病的嚴重哮喘相比基因標簽的富集程度顯著不同,與嗜酸性粒細胞性氣道炎癥,肥大細胞和第3組先天淋巴細胞(ILC3)相關的標簽在成年起病的重度哮喘中更富集,而與誘導性肺損傷相關的標簽在成年起病的的重度哮喘患者中較少富集。
 
結(jié)論:成年起病的嚴重哮喘的特征在于炎性通路涉及嗜酸性粒細胞,肥大細胞和ILC3s。這些途徑可能是成年起病哮喘患者的有效的治療靶點。
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