每一種藥物都是由適合自己使用的人群，那么，重癥腎功能障礙患者可以使用西洛他唑片嗎？

口服后在腸道內(nèi)迅速被吸收，3小時后達到血藥濃度的峰值，成人一次口服100mg，最高血藥濃度為763.9ng/mL，半衰期α相為2.2小時，β相為18小時，連續(xù)給藥4日，每日2次，未發(fā)現(xiàn)血藥濃度蓄積上升。動物實驗證實：給藥1-4小時后，幾乎在所有組織內(nèi)達到最高濃度，尤其胃，肝，腎處濃度較高，以后伴隨血藥濃度的降低而迅速下降。給藥72小時后，給藥量的42.7%經(jīng)尿，61.7%經(jīng)糞便排泄，給藥48小時后，膽汁中的排泄率為31.7%.

培達(西洛他唑片)能抑制家兔血小板中5-羥色胺的釋放,但不影響血小板對5-羥色胺、腺苷的攝取。另外,對血小板的花生四烯酸代謝沒有影響,而通過血栓素A2(TXA2)抑制血小板聚集。培達(西洛他唑片)通過抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)的環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶活性,從而發(fā)揮血小板作用及血管擴張作用。

以下患者慎服本品：月經(jīng)期的患者、有出血傾向的患者；正在使用抗血凝或抗血小板藥（如阿司匹林、噻氮匹定等）的患者；重癥肝、腎功能障礙患者。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實習編輯：李偉君）