局限性硬皮?。↙SC）病因不明。病變通常僅累及皮膚，但有時(shí)也可累及皮下組織。皮損表現(xiàn)為軀干，四肢，面部等處色素減退斑。臨床上將局限性硬皮病分為點(diǎn)滴型硬皮病、泛發(fā)型硬皮病、線狀硬皮病和深部硬皮病。

　　一、發(fā)病機(jī)制

　　LSC的具體發(fā)病機(jī)制至今尚未明確?？赡艿陌l(fā)病機(jī)制主要包括：小血管損傷、T細(xì)胞活化以及結(jié)締組織生成增加。疾病早期的病理過程主要是皮損處小血管的變化，包括血管內(nèi)皮細(xì)胞受損，隨后黏附分子和趨化因子表達(dá)上調(diào)，以及皮損處小血管血流量明顯減少。黏附分子促使多種炎癥因子包括CD4+T細(xì)胞，單核巨噬細(xì)胞以及嗜酸性粒細(xì)胞等通過內(nèi)皮進(jìn)入真皮內(nèi)，這些抗原提呈細(xì)胞具有產(chǎn)生自身抗原的可能性，導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生自身抗體。內(nèi)皮細(xì)胞的損傷不僅可介導(dǎo)局部炎癥因子的活化，還可導(dǎo)致促纖維化的細(xì)胞因子如腫瘤壞死因子α，白細(xì)胞介素1α，轉(zhuǎn)化生長因子β及趨化因子等的釋放。這些細(xì)胞因子及趨化因子可導(dǎo)致纖維增生以及細(xì)胞外基質(zhì)的沉淀增加。許多自身免疫性疾病，包括硬皮病都與輔助性T細(xì)胞及其釋放的細(xì)胞因子有關(guān)。

　　二、LSC與系統(tǒng)性硬皮?。⊿SC）發(fā)病機(jī)制的區(qū)別與聯(lián)系

　　LSC和SSC的臨床表現(xiàn)有很大的區(qū)別，從LSC發(fā)展為SSC的病例很少見。SSC患者最初的病理改變是血管內(nèi)皮細(xì)胞功能失調(diào)，導(dǎo)致小血管損害以及一些黏附分子，細(xì)胞抗原的釋放，引起炎癥和自身免疫反應(yīng)，血管內(nèi)皮細(xì)胞損害的過程在LSC和SSC患者中均會(huì)發(fā)生。LSC和SSC患者在血管內(nèi)皮細(xì)胞損害這一階段的發(fā)病機(jī)制基本相同。

　　研究已證實(shí)，來自LSC以及SSC的患者血清均高表達(dá)Th2細(xì)胞表面特異性抗原CD30。然而，LSC與SSC患者體內(nèi)的抗體卻有所不同。SSC患者體內(nèi)的抗體主要包括抗著絲點(diǎn)抗體，抗Scl-70抗體，抗RNA聚合酶抗體等，在LSC患者血清中均未被發(fā)現(xiàn)。這些抗體與SSC患者并發(fā)腫瘤也有一定相關(guān)性。

　　三、結(jié)語

　　近年來關(guān)于LSC的研究雖然取得了較大的進(jìn)展，但確切的發(fā)病機(jī)制尚不明確。進(jìn)一步的研究需要關(guān)注疾病發(fā)生過程中多種細(xì)胞因子，趨化因子的作用及其相互作用的復(fù)雜關(guān)系網(wǎng)絡(luò)，以及LSC和SSC發(fā)病機(jī)制的區(qū)別與聯(lián)系。對LSC發(fā)病機(jī)制的深入理解有助于尋找更有效的治療方法。