胰腺癌是令無數(shù)醫(yī)生頭痛的癌癥之一，然而，最近的一項研究結(jié)果也許可以對付這種疾病……

癌癥是全世界最致死的疾病之一，每年約有1400萬新發(fā)病例及820萬癌癥相關(guān)的死亡，預(yù)計這些數(shù)字在接下來20年將上漲70%。

胰腺癌是全世界排名第八的致命癌癥，發(fā)病率幾乎與死亡率相等，意味著每年死亡人數(shù)和新發(fā)病例人數(shù)相等。已知目前有7種胰腺癌，但是90%以上的是胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC），PDAC患者的五年生存率極低，通常會對化療產(chǎn)生耐藥性。因此PDAC治療是目前腫瘤治療中的主要挑戰(zhàn)。

胰腺癌的主要標(biāo)記之一就是一個叫做S100P的蛋白，這個蛋白在胰腺癌中高表達，一旦這個蛋白被激活，就會產(chǎn)生使細(xì)胞快速生長分裂的信號，這將導(dǎo)致癌細(xì)胞快速增殖并轉(zhuǎn)移至全身各處，這就使得S100P成為了開發(fā)阻止胰腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的新藥靶標(biāo)。

來自赫特福德大學(xué)的StewartKirton博士與倫敦大學(xué)瑪麗皇后學(xué)院癌癥研究所的TatjanaCrnogorac-Jurcevic博士合作，使用計算化學(xué)方法設(shè)計了一種新化合物，理論上可以阻止S100P激活。

StewartKirton等根據(jù)色甘酸（一種可以治療過敏誘導(dǎo)哮喘的藥物）設(shè)計了一種新的藥物結(jié)構(gòu)，并由SharonRossiter博士及其團隊合成。然后他們使用分子生物學(xué)技術(shù)檢測了93種合成化合物抑制S100P激活的效果，并從中發(fā)現(xiàn)了18種潛在的藥物，隨后檢測了它們的細(xì)胞毒性。

結(jié)果證明這些化合物本身不能殺傷癌細(xì)胞，但是它們可以阻止癌細(xì)胞移動，這對治療這種癌癥而言是個大好消息，因為理論上任何可以發(fā)揮這種效應(yīng)的藥物都可以是癌癥進程變慢，使之對化療更敏感。

他們下階段的工作就是優(yōu)化最有潛力的藥物候選物的結(jié)構(gòu)以降低藥物副作用。如果成功的話，將延長無藥可救的胰腺癌病人的生命。也許某天我們可以控制胰腺癌。