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研究確定導致致命腦癌的“罪魁禍首”

摘要:對于惡性膠質瘤治療,手術通常是第一選擇,然而,手術中幾乎不可能將整個腫瘤完全切除,因此,放射治療和化療通常會緊隨其后。據(jù)估計,積極治療的惡性膠質瘤患者的平均5年生存率10%左右。

科學家們發(fā)現(xiàn)了多種基因突變組合,它們?yōu)槟z質母細胞瘤的發(fā)展提高燃料,膠質母細胞瘤是一種進階性腦癌,不易治愈。

更重要的是,來自耶魯大學的研究人員確定了膠質母細胞瘤的兩個化學抗性基因突變,這一發(fā)現(xiàn)可能為致命腦癌個性化的治療提供新策略。完整的研究報告發(fā)表于《自然神經(jīng)科學》雜志上。

膠質母細胞瘤,也稱為多形性膠質母細胞瘤(GBM)是一種致命的,快速增長的腦癌,星形膠質細胞的一種,通常提供了神經(jīng)元的支持。根據(jù)美國神經(jīng)外科醫(yī)生協(xié)會數(shù)據(jù),惡性膠質瘤占所有主要的腦部腫瘤的52%,最常見的45歲至70歲之間的成年人。

對于惡性膠質瘤治療,手術通常是第一選擇,然而,手術中幾乎不可能將整個腫瘤完全切除,因此,放射治療和化療通常會緊隨其后。據(jù)估計,積極治療的惡性膠質瘤患者的平均5年生存率10%左右。

雖然惡性膠質瘤的確切原因尚不清楚,但是研究人員之前確認數(shù)以百計的基因突變可能參與這些腫瘤的發(fā)展。近期,來自耶魯大學的研究團隊更加確定了這一觀點,這些基因突變共同形成惡性膠質瘤,但是找到其中的“始作俑者”卻不容易。

在此次小鼠實驗中,研究人員使用CRISPR基因編輯和遺傳篩查技術搜索可能為膠質母細胞瘤提供燃料的基因突變組合,在分析了小鼠1500多個基因組合之后,研究人員發(fā)現(xiàn)了一個基因,包括B2m-Nf1Mll3-Nf1,Zc3h13-Rb1,研究人員確定就是它們共同導致惡性膠質瘤。

此外,研究小組發(fā)現(xiàn)了兩個基因突變:Zc3h13和Pten,它們影響Rb1基因突變的基因表達,從而增加對化療藥物temozolomide的抵抗。

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