臨床前沿:免疫治療進(jìn)擊非小細(xì)胞肺癌,首戰(zhàn)告捷!
摘要:阿特珠單抗、納武單抗、度伐魯單抗用于轉(zhuǎn)移性NSCLC的一線治療也獲得了一定的成就,期待更加豐富的臨床研究成果。
免疫治療自帶光環(huán)進(jìn)擊肺癌,成效如何?一窺前沿,讓本文帶你飛一會兒!
1免疫療法自帶光環(huán),后來居上!
自2013年以PD-1為靶點(diǎn)的帕姆單抗和納武單抗發(fā)布了令人震驚的臨床效果后(在癌癥已經(jīng)轉(zhuǎn)移,且所有已有方案均已失效的
黑色素瘤晚期患者身上,這兩個藥物讓60%以上的患者腫瘤縮小乃至消失了超過2年?。?,免疫療法抗腫瘤進(jìn)入大眾視野。
這種療法是指一類被稱為“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”的藥物,它們可以專門阻斷
癌細(xì)胞的免疫抑制,重新開啟人體自身的免疫系統(tǒng)對
抗癌癥,主要靶點(diǎn)有細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4(CTLA-4)、程序性死亡蛋白-1(PD-1)、程序性死亡蛋白-1配體(PD-L1)。
2014年、2015年帕姆單抗和納武單抗相繼上市,最初經(jīng)FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥是無法切除的或轉(zhuǎn)移性黑素瘤,但經(jīng)多項(xiàng)臨床試驗(yàn)探索后發(fā)現(xiàn),免疫抑制劑有望成為廣譜抗腫瘤藥物。
2免疫療法KO肺癌,前景可觀!
目前帕姆單抗已被批準(zhǔn)黑素瘤、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、Merkel細(xì)胞癌及霍奇金淋巴瘤5項(xiàng)適應(yīng)癥,而納武單抗已被批準(zhǔn)黑素瘤、晚期腎細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、霍奇金淋巴瘤、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌及小細(xì)胞肺癌7項(xiàng)適應(yīng)癥。2016年上市的阿特珠單抗也被批準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌,可見免疫療法在肺癌中應(yīng)用的前景廣闊。
那么迄今為止,有哪些試驗(yàn)探索了免疫抑制劑用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),獲得了什么樣的研究成果呢?
二線治療,療效顯著
免疫治療在NSCLC的多項(xiàng)二線治療研究中,無進(jìn)展生存期和總生存期均表現(xiàn)出了優(yōu)于
化療的結(jié)果,這些研究提示,在首次治療失敗的NSCLC患者中,免疫治療可能會成為一個不錯的二線選擇。
沖擊一線,前景可期
無基因突變的轉(zhuǎn)移型NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)一線治療仍是以鉑類為基礎(chǔ)的化療,由于免疫制劑用于NSCLC二線治療相比于傳統(tǒng)化療,獲得了非常好的預(yù)后,因此一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始探索將其用于一線治療的效果,開展了如下臨床試驗(yàn)。
表2.免疫抑制劑用于NSCLC一線治療(初診為轉(zhuǎn)移性NSCLC)的研究
由以上表格中的幾項(xiàng)實(shí)驗(yàn)成果可以看到,帕姆單抗獲得了非常好的研究成果,總反應(yīng)率高達(dá)44.8%,中位無進(jìn)展生存期長達(dá)10.3個月,而在PD-L1表達(dá)≥50%的人群中,甚至高達(dá)51.9%。
由于中位無進(jìn)展生存期長達(dá)12.5個月,帕姆單抗于2016年10月24日經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于腫瘤高表達(dá)PD-L1且無表皮生長因子受體(EGFR)或間變淋巴瘤激酶(ALK)突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC的一線治療。
阿特珠單抗、納武單抗、度伐魯單抗用于轉(zhuǎn)移性NSCLC的一線治療也獲得了一定的成就,期待更加豐富的臨床研究成果。
免疫治療正以乘風(fēng)破浪之勢進(jìn)擊非小細(xì)胞肺癌,在化療一夫當(dāng)關(guān)的現(xiàn)狀下,我們期待免疫治療能夠?yàn)榉伟┲委熢偬硪坏榔琳?,使患者最大限度獲益!
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