百濟神州CEOJohnOyle表示:“我們很高興能夠獲得FDA批準,在美國進行BGB-3111臨床研究。BTK是一種非常有效的B細胞惡性腫瘤靶向抑制劑。臨床前研究表明,BGB-3111的療效可能比市售藥物更好、更安全。我們非常期待未來幾個月在美國開展臨床實驗。”
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這家在北京成立的公司已在澳大利亞完成劑量遞增實驗,五月份從各方獲得9700萬美元融資。百濟神州主要進行腫瘤靶向和腫瘤免疫研究,三種小分子藥物進入一期實驗,它們分別是:BGB-3111,BGB-283(第二代BRAF癌基因、表皮生長因子受體EGFR抑制劑),BGB-290(PARP抑制劑);同時在研的還有PD-L1藥物,針對該靶標的MED14736(阿斯利康)、MPD3280A(羅氏旗下基因泰克)也都在緊鑼密鼓地進行臨床試驗。
本月初,病人首次服用百濟神州研發(fā)的BGB-A317(人源化PD-1單抗),用于治療晚期癌癥。
(實習編輯:廖穎)