西達(dá)本胺是一種抗腫瘤口服藥物,主要對抗治療的是復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤,在治療過程中使用西達(dá)本胺及聯(lián)合其他抗腫瘤藥物,可大大延長患者的生存時(shí)間或治愈。
據(jù)悉,西達(dá)本胺將于今年3月正式上市,該產(chǎn)品將填補(bǔ)我國T細(xì)胞淋巴瘤治療藥物的空白,而藥品價(jià)格也計(jì)劃定價(jià)約為國外藥物的1/20—1/10。
中國每年約有12萬人患淋巴瘤
西達(dá)本胺是深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司自主研發(fā)的具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)且獲全球?qū)@跈?quán)、國際上開發(fā)進(jìn)展最快的口服劑型亞型選擇性組蛋白去乙?;福℉DAC)抑制劑,屬于全新作用機(jī)制,即表觀遺傳調(diào)控劑類新型靶向抗腫瘤藥物。
淋巴瘤的種類很多,有70多種亞型,其中T細(xì)胞淋巴瘤占到全部淋巴瘤的23%,這種于罕見病的復(fù)發(fā)性與難治性并存。而目前,我國在淋巴瘤的治療上面,T細(xì)胞淋巴瘤效果也不如其他淋巴瘤的治療效果。
據(jù)統(tǒng)計(jì),中國每年大約有12萬人患上淋巴瘤,5年來累計(jì)共有50多萬淋巴瘤患者,而T細(xì)胞淋巴瘤又是一種中國特色的淋巴瘤,中國T細(xì)胞淋巴瘤的病人比例高于全球水平。
深圳微芯生物有限公司總裁魯先平說,目前治療腫瘤的藥物有很多,但腫瘤復(fù)發(fā)、腫瘤轉(zhuǎn)移、腫瘤耐藥性、腫瘤能逃逸機(jī)體的免疫監(jiān)視等有幾個(gè)特征是目前無法控制的,“而西達(dá)本胺治療腫瘤的區(qū)別是因?yàn)樗倪x擇性能激發(fā)患者的抗腫瘤免疫作用,這一點(diǎn)是西達(dá)本胺讓患者生存保持相對較長的根本原因。”據(jù)其透露,西達(dá)本胺將于2015年3月初正式上市投入使用。同時(shí),西達(dá)本胺聯(lián)合化療藥物治療非小細(xì)胞肺癌的II期臨床試驗(yàn)已結(jié)束病人入組,治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的III期臨床試驗(yàn)也即將啟動(dòng)。
在定價(jià)方面,魯先平透露,西達(dá)本胺的計(jì)劃定價(jià)約為國外抗淋巴癌藥物價(jià)格的1/20—1/10?;颊叻梦鬟_(dá)本胺進(jìn)行抗癌治療每月的費(fèi)用約為2萬元,不過,在使用6個(gè)月后,如果藥物有效,微芯生物將進(jìn)行慈善贈(zèng)藥,免費(fèi)提供藥物給患者服用。
微芯生物已成功完成5輪融資
據(jù)介紹,迄今為止,美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了三個(gè)T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)治療藥物在美國上市,但這些藥物均未進(jìn)入我國,而且價(jià)格極其昂貴,每月治療費(fèi)用約14萬—28萬元人民幣。魯先平介紹,西達(dá)本胺在主要療效指標(biāo)客觀緩解率上與美國批準(zhǔn)的三個(gè)治療藥物中的兩個(gè)相當(dāng),且更能代表東亞人群的特征。值得關(guān)注的是,西達(dá)本胺還是中國首個(gè)授權(quán)美國等發(fā)達(dá)國家專利使用,并進(jìn)行全球開發(fā)的原創(chuàng)新藥。
盡管我國是全球第一大制劑藥和第二大原料藥生產(chǎn)國,但98%的產(chǎn)品是仿制藥,尤其在抗腫瘤藥物方面,幾乎全部是仿制藥品,真正具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥絕無僅有。而經(jīng)過13年專業(yè)領(lǐng)域的探索和發(fā)展,微芯生物已經(jīng)形成了完善的創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺(tái)。據(jù)魯先平透露,如今,微芯生物成功完成了五輪融資,已成為了中國研發(fā)小分子專利創(chuàng)新藥物的標(biāo)志性企業(yè)。
“從第二輪到第五輪融資的股東都是深圳的投資者。”魯先平認(rèn)為,微芯生物的成功離不開深圳這一個(gè)創(chuàng)新的大環(huán)境,以及投資者對創(chuàng)新的支持。魯先平說,西達(dá)本胺的開發(fā)成功,是在國家創(chuàng)新政策支持下,由風(fēng)險(xiǎn)資本投入、海歸科學(xué)團(tuán)隊(duì)聯(lián)合全國臨床專家協(xié)同創(chuàng)新的有益探索,這一發(fā)展模式為我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級起到積極的示范作用,也彰顯了國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)對于提升企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力。
(實(shí)習(xí)編輯:莊智偉)