近日，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院丙肝與中毒性肝病科研究人員發(fā)表論文，旨在探討丙型肝炎病毒（hepatitisCVirus，HCV）1b基因型（genotype1b，GT-1b）C區(qū)氨基酸（aminoacid，aa）70替代對干擾素刺激應(yīng)答元件（interferon-stimulatedresponseelement，ISRE）的影響。研究指出，單純R70Q/H變異的核心蛋白似乎并不足以直接導(dǎo)致IFNα耐藥。該文發(fā)表在2014年第07期《醫(yī)學(xué)研究雜志》上。

　　首先構(gòu)建HCVGT-1bC區(qū)aa70野生型和變異型核心蛋白表達質(zhì)粒，測序鑒定后瞬時轉(zhuǎn)染肝瘤細胞系Huh7細胞，Westernblot法鑒定HCV核心蛋白的成功表達；然后利用ISRE雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灆z測核心蛋白表達對ISRE活化的影響，并以SYBRGreenreal-timePCR檢測3種主要干擾素刺激基因（interferonstimulatedgenes，ISGs）的表達情況。

　　構(gòu)建了HCVaa70野生型和變異型核心蛋白表達質(zhì)粒，并在體外培養(yǎng)細胞中成功表達。但野生型和變異型核心蛋白表達對ISRE活化及3種主要ISGs表達的影響無明顯差異。