發(fā)現(xiàn)丙肝病毒感染關(guān)鍵模式識別受體

2014-12-25 來源：健客網(wǎng)社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：中科院上海巴斯德研究所鐘勁研究組通過表達(dá)突變型的MAVS蛋白，構(gòu)建了丙型肝炎（HCV）病毒感染可誘導(dǎo)固有免疫反應(yīng)的新型細(xì)胞系，發(fā)現(xiàn)RIG-I并不是HCV病毒感染過程中的關(guān)鍵模式識別受體。相關(guān)研究成果已在線發(fā)表于《肝臟病學(xué)雜志》。

　　HCV是人類的重要病原體，能夠通過逃逸宿主的免疫防御系統(tǒng)來建立持續(xù)性感染，導(dǎo)致肝硬化和肝癌。

　　病毒在感染過程中被宿主細(xì)胞的模式識別受體識別，從而激活固有免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗病毒反應(yīng)。研究表明RIG-I樣受體解旋酶家族中的宿主蛋白RIG-I在肝細(xì)胞中轉(zhuǎn)染HCV基因組的3"UTRRNA可以被RIG-I識別并激活干擾素的表達(dá)，是HCV的模式識別受體，但該現(xiàn)象從未在HCV病毒感染過程中得到證明。

　　在鐘勁指導(dǎo)下，博士生曹學(xué)智、丁強等通過基因敲除、生化及功能實驗，發(fā)現(xiàn)RIG-I樣受體解旋酶家族的另一個成員MDA5是識別HCV病毒感染誘導(dǎo)固有免疫反應(yīng)的關(guān)鍵病原體模式識別受體。

　　該項研究發(fā)現(xiàn)了HCV感染過程中真正的模式識別受體，為探討宿主如何識別HCV來啟動固有免疫應(yīng)答提供了新的研究模型，為最終揭示HCV逃逸宿主的免疫防御系統(tǒng)來建立持續(xù)性感染的分子機制奠定了重要基礎(chǔ)。

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