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口腔潰瘍反復(fù)發(fā)作非小事

摘要:白塞氏病,也叫白塞氏綜合征或口、眼、生殖器三聯(lián)征。它是一種原因不明的、以細(xì)小血管炎為病理基礎(chǔ)的慢性進(jìn)行性復(fù)發(fā)性多組織系統(tǒng)損害的疾病,病情遷延,容易復(fù)發(fā)。
  白塞氏病,也叫白塞氏綜合征或口、眼、生殖器三聯(lián)征。它是一種原因不明的、以細(xì)小血管炎為病理基礎(chǔ)的慢性進(jìn)行性復(fù)發(fā)性多組織系統(tǒng)損害的疾病,病情遷延,容易復(fù)發(fā)。該病以口腔黏膜復(fù)發(fā)性潰瘍、皮膚結(jié)節(jié)性紅斑樣皮疹、前房積膿性虹膜睫狀體炎及外陰潰瘍等為主要表現(xiàn)。
 
  目前多認(rèn)為本病為自身免疫病,免疫因素在白塞病的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。其他如感染、遺傳因素亦與本病發(fā)病有關(guān)。其病理表現(xiàn)特點(diǎn)是血管周圍淋巴-單核細(xì)胞浸潤,大靜脈血栓形成,大動(dòng)脈變性壞死形成動(dòng)脈瘤。各部位損害的共同病理改變是細(xì)小血管特別是細(xì)靜脈炎癥。其中,白塞病的眼部損害是最令人擔(dān)憂的合并癥,有的病人病情發(fā)展迅速,可引起失明,從眼損害到致盲平均為五年。未經(jīng)治療的病人失明率可達(dá)65%。部分病人可死于大動(dòng)脈瘤和顱腦并發(fā)癥。所以,白塞氏病人若出現(xiàn)最初的口腔、眼部潰瘍等癥,就必須抓緊治療。
 

  我院白塞氏科研攻關(guān)小組,對(duì)白塞氏綜合征進(jìn)行了系統(tǒng)研究,創(chuàng)出了平衡免疫修復(fù)潰瘍的新治法。經(jīng)臨床驗(yàn)證,療程滿意,可調(diào)節(jié)患者的整體免疫狀況,短期內(nèi)診治潰瘍,防止復(fù)發(fā),預(yù)防病變向多臟器、多系統(tǒng)發(fā)展。同時(shí),顯示了中藥治療該病的良好前景和獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。 

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