2018-03-13
孕期要當心，這些因素可能會導致先天性耳畸形！
先天性耳前瘺管為胚胎第1鰓溝的余跡。其外口常位于耳屏上、耳輪升部起始處或耳屏之前。這種瘺管多為盲管，深淺、長短不一，復雜者可繞到外耳道的前壁，或與鼓室、咽部相通，一般根據(jù)其外觀很難推測瘺管范圍。
中耳炎患者飲食上需要什么
很多患者都不會想到不治療鼻中隔偏曲的危害會有多大，他們總以為這類的疾病不會帶來多大的傷害，所以很多人患病都保證僥幸的心理，不治療，總想拖拖自己就好了。但就是這樣的思想造成了治療不及時危害著自身的身體，還有的人甚至因此而染上不治之癥，危及生命。那么，不治療鼻中隔偏曲危害有多大呢?
很多家長無意中發(fā)現(xiàn)，孩子耳朵后面有幾個小包包，像花生米一樣大小，摸起來滑溜溜，以為是長什么東西了，然后趕緊帶到來醫(yī)院。這種情況非常常見，幾乎每次門診都可以碰到，以前在急診外科的時候，好幾次遇到晚上急診來看淋巴結的，原因是家長晚上給孩子洗澡時發(fā)現(xiàn)了這些包包。
先天性耳前瘺管為胚胎第1鰓溝的余跡。其外口常位于耳屏上、耳輪升部起始處或耳屏之前。這種瘺管多為盲管，深淺、長短不一，復雜者可繞到外耳道的前壁，或與鼓室、咽部相通，一般根據(jù)其外觀很難推測瘺管范圍。
耳朵有自我清潔功能，平時不需要過度清潔。另外，遇上呼吸道感染時，切勿用力擤鼻涕。遇到爆炸，放鞭炮等情況，可用棉花或手指塞耳，如戴防護耳塞效果更佳。
一些患者前庭神經切斷后經病理檢查，可發(fā)現(xiàn)前庭神經有弧立或散在的退行性變和再生現(xiàn)象，神經纖維減少，節(jié)細胞空泡形成，神經內膠原沉積物增加。
Alport綜合征：聽力下降伴有血尿、蛋白尿、高血壓，患兒多在10歲以前發(fā)病，聽力下降進行性加重，男性多于女性，男性多因腎臟損傷于30歲以前病故。
出生時耳蝸已發(fā)育正常，在生后某年齡段出現(xiàn)退行性變，發(fā)生耳聾，同一家系可在不同年齡發(fā)病，聽力損失有高頻下降、中頻下降和低頻下降不同類型。多為常染色體顯性遺傳。
耵聹栓塞是引起聽力下降的常見原因之一。正常耵聹（俗稱耳屎）平時借助咀嚼、張口等動作，多可自行排出，若耵聹逐漸凝聚成團，阻塞于外耳道內形成耵聹栓塞，可引起聽力下降。
又稱耳石癥，是一種陣發(fā)性、由頭位變動引起的，伴有特征性眼震的短暫的發(fā)作性眩暈，是最常見的前庭疾病，只有與重力垂直線夾角有變化的頭動才能出現(xiàn)癥狀。
耳聾根據(jù)病變的性質和部位可分為器質性和功能性耳聾兩大類，器質性耳聾又分為傳導性、感音神經性和混合性耳聾。那么突發(fā)性耳聾則屬于感音神經性耳聾，主要病變在內耳、聽神經或各級聽中樞。
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