目前癲癇還是首選藥物治療為主,癲癇患者不要隨便停藥或是減量,多數(shù)情況需要長期用藥的。規(guī)范治療可以減少發(fā)作次數(shù),另外防止勞累和感冒和避免飲酒等。大約四分之三的癲癇病人在有效藥物控制下,可以治愈或者長期不發(fā)作。
據(jù)了解,在本月9日宣布,在俄羅斯推出新一代的藥物,癲癇新藥物Fycompa(perampanel),該藥用于12歲及以上成人癲癇患者部分癲癇發(fā)作(有或無繼發(fā)性全身性發(fā)作)的輔助治療。
Fycompa由衛(wèi)材發(fā)現(xiàn)和開發(fā),是一種高度選擇性、非競爭性的AMPA型谷氨酸受體拮抗劑。谷氨酸是介導癲癇發(fā)作的主要神經(jīng)遞質。作為AMPA受體拮抗劑,F(xiàn)ycompa能通過靶向突觸后AMPA受體-谷氨酸的活動,減少與癲癇發(fā)作相關神經(jīng)元的過度興奮。這種作用機制,與目前市售的抗癲癇藥物(AEDs)不同,這意味著Fycompa是這類新藥中獲歐盟批用于成人及12歲以上青少年癲癇患者的首個AED藥物。
Fycompa在俄羅斯的獲批,是基于3個隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增全球性關鍵III期研究(304,305,306)和一個開放標簽擴展研究(307)的數(shù)據(jù)。3個III期研究均證明了perampanel在輔助治療部分發(fā)作性癲癇患者中的療效及良好耐受性。開放標簽擴展研究證明了perampanel長期的療效及良好耐受性。研究所報道的最常見不良事件包括頭暈、頭痛、嗜睡、煩躁、乏力及共濟失調。
Fycompa具有日服一次的益處,有望減少潛在的服藥負擔,并改善患者的藥物依從性。癲癇是全球最常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。在俄羅斯,癲癇的發(fā)病率為千分之三,約82%的患者患有部分性(局灶性)癲癇。癲癇發(fā)作是大腦神經(jīng)元激發(fā)和抑制不平衡的結果,這些不平衡可能通過多種神經(jīng)化學機制引發(fā),但目前知之甚少。
有些患者和家人擔心這些抗癲癇新藥物的副作用,而拒絕服用。這是不科學的,只要在??漆t(yī)生的指導下,在治療過程中,醫(yī)生、家屬、病人均應密切配合觀察可能出現(xiàn)的副作用和毒性反應。
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