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那格列奈片(迪方)的藥理毒理是什么?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/28 12:20:44
    導(dǎo)讀:那格列奈片(迪方)餐前1-15分鐘以內(nèi)服用,建議從小劑量開始。那么,那格列奈片(迪方)的藥理毒理是什么?

那格列奈片(迪方)是由河南天方藥業(yè)股份有限公司出品的藥品,功效顯著,價(jià)格優(yōu)惠,是網(wǎng)上暢銷的藥品之一。那么,那格列奈片(迪方)的藥理毒理是什么?下面讓小編為你介紹吧。

那格列奈片(迪方)的藥理毒理是:

藥理作用

那格列奈為氨基酸衍生物,為口服抗糖尿病藥,用于2型糖尿病人的治療。那格列奈的作用依賴于胰島β細(xì)胞的功能。那格列奈通過與β細(xì)胞膜上的ATP敏感性K+通道受體結(jié)合并將其關(guān)閉,使細(xì)胞去極化,鈣通道開放,鈣內(nèi)流,刺激胰島素的分泌,降低血糖。那格列奈促胰島素分泌作用依賴于葡萄糖水平,在葡萄糖水平較低時(shí),促胰島素分泌減弱。那格列奈有高度的組織選擇性,與心肌和骨骼肌的親和力低。

毒理研究

遺傳毒性:Ames實(shí)驗(yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)、中國(guó)倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)未見本品有致突變作用。

生殖毒性:大鼠給藥劑量達(dá)600mg/kg時(shí)(約為人臨床治療劑量120mg,每日3次餐前口服暴露量的16倍),對(duì)生育力無影響。大鼠給藥劑量達(dá)1000mg/kg時(shí)(約為人臨床治療劑量120mg,每日3次餐前口服暴露量的60倍),未見致畸胎作用。兔給予劑量為500mg/kg時(shí)(約為人臨床治療劑量120mg,每日3次餐前口服暴露量的40倍),胚胎發(fā)育有不利影響,出現(xiàn)膽囊發(fā)育不全或小膽囊的發(fā)生率增加。目前尚無充分的和嚴(yán)格對(duì)照的孕婦臨床研究資料。懷孕期不應(yīng)使用。那格列奈可通過大鼠乳汁分泌,其在乳汁與血漿中的AUC0-48h的比值為1:4。大鼠給予那格列奈1000mg/kg(約為人臨床治療劑量120mg,每日3次餐前口服暴露量的60倍),其后代體重較輕。目前尚不知道那格列奈是否在人乳中排出,因?yàn)楹芏?a target="_blank" href="http://m.coldnoir.com/yyzd/" name="InnerLinkKeyWord">藥物從人乳中排出,那格列奈不應(yīng)用于哺乳期婦女。

致癌性:大鼠連續(xù)2年給予那格列奈,劑量達(dá)900mg/kg/日,其AUC暴露量在雄性、雌性動(dòng)物上分別為人臨床治療劑量(120mg,每日3次餐前口服)的30和40倍;B6C3F1小鼠連續(xù)2年給予那格列奈,劑量達(dá)400mg/kg/日,其AUC暴露量在雄性、雌性動(dòng)物上分別為人臨床治療劑量(120mg,每日3次餐前口服)的10倍和30倍,均未發(fā)現(xiàn)致癌性。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

 

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